Este estudio se realiza para evaluar la presencia de la Mononucleosis Infecciosa o enfermedad producida por el virus de Epstein-Barr como confirmación de la técnica de Paul-Bunnell, y como evaluación del estadio de la enfermedad. La infección por el virus de Epstein-Barr se desarrolla anticuerpos contra la cápside del virus (ACV) del tipo IgM e IgG, aparecen anticuerpos contra el antígeno nuclear (ANEB) situado en los linfocitos infectados. Además hay otros dos tipos de anticuerpos llamados precoces, uno situado difusamente en el citoplasma de las células infectadas (AP-D) y otro concentrado en una sola zona del citoplasma (AP-R).
Serología del virus de Epstein-Barr (VEB)
No requiere ayuno, pero se recomienda no haber realizado comidas fuertes o alimentos altos en grasa algunas horas antes de tomar la muestra.
Para detectar la presencia del virus de Epstein-Barr (VEB)
Es para saber la presencia de Mononucleosis Infecciosa, Si una persona tiene una mononucleosis infecciosa por infección del virus EB, lo primero que a aparecen son los anticuerpos anti-ACV.
Cuando la enfermedad avanza y el paciente se va recuperando los niveles de anticuerpos anti- ACV y anti-AP descienden, apareciendo los anticuerpos anti-ANEB, que se mantienen durante toda la vida del paciente.
La presencia de anticuerpos anti-ACV y anti-ANEB solo indica que ha existido la infección pero no que esté en periodo activo de la misma. La infección activa se confirma por la presencia de títulos altos de anticuerpos anti- ACV IgM.
Los títulos de anticuerpos menores de 1: 10 son negativos.
Los títulos mayores de 1.10 hasta 1:60 indican una infección no activa por el VEB.
Los títulos de 1:320 o mayores indican infección activa.
Se introduce la aguja en la vena del brazo para extraer la sangre.
La sangre extraída se traslada al laboratorio de análisis en un tubo especial para bioquímica, que contiene un producto anticoagulante. En general no suelen ser necesarios más de 10 mililitros de sangre para una batería estándar de parámetros bioquímicos. Allí se realiza el estudio de ELISA.
Este consiste en una técnica de laboratorio que identifica pequeñas partículas –antígenos–, y gérmenes que causan enfermedades.
Se hace de la siguiente manera:
? Se deposita la muestra recogida en bandejas con pequeños pozos. Al lado habrá pozos para muestras que se sepan que están contaminadas y libres de antígenos conocidos.
? Una vez depositada la muestra se añaden los anticuerpos que detectan los antígenos si los hay. En el otro extremo de los anticuerpos hay enzimas acopladas.
? Si es un ELISA indirecto se pueden añadir otros anticuerpos que detecten los anticuerpos previos; así se amplía la señal.
? Se realiza un lavado de los pocillos; así se eliminan los anticuerpos que no estén unidos a antígenos.
? Se añade un sustrato, es decir, una sustancia química que reacciona con las enzimas de los anticuerpos que queden. Al reaccionar se forman metabolitos.
? Por último, se mide la cantidad de metabolito que hay mediante diferentes técnicas, como la espectrofotometría.