Las proteínas están presentes en todas las células y en los distintos líquidos corporales (plasma, orina...). Las proteínas circulantes se sintetizan principalmente en el hígado, esta concentración de las proteínas en suero es de 6.6 a 8.7 g/dl. En caso de enfermedad, tanto la concentración total como la de las distintas fracciones pueden verse alteradas. La determinación de las proteínas totales sirve para el diagnóstico de distintas afecciones.
No aplica
Para realizar el análisis, se toma una muestra de sangre venosa y, en el laboratorio, se separan las proteínas plasmáticas.
Cuando la exploración solicitada sea un proteinograma en orina, se requerirá la recogida de orina de 24 horas y, si es necesario analizar el líquido cefalorraquídeo (LCR), se practicará una punción lumbar.
Hay distintos métodos de separación, uno de los más sencillos es la electroforesis, en el que se somete el suero a la influencia de un campo eléctrico y, dependiendo de la carga eléctrica neta que tenga cada molécula, el tamaño y la forma, la fuerza del campo eléctrico, las propiedades del medio y la temperatura de la prueba, se agrupan en bandas (normalmente se separan en cinco bandas: albúmina, a 1-, a 2-, ß- y g-globulinas) formando el proteinograma.
Una vez separadas, las bandas se tiñen con colorantes (azul de bromofenol o azul de Coomassie).
Es un examen médico que consiste en evaluar los niveles de proteínas en la sangre.
La determinación de las proteínas totales sirve para el diagnóstico de diferentes enfermedades que alteran las proteínas de la sangre, orina o del líquido cefalorraquídeo.
Este estudio permite detectar si la persona padece de:
Rango sujeto a criterio del ente de salud. Sugerimos esperar y revisar informe.
El primer acercamiento a su estudio se realiza sometiendo el suero a la influencia de un campo eléctrico en un soporte de gel, de celulosa, etc. Este proceso de separación es la electroforesis y las proteínas separadas en bandas de distinta migración constituyen el proteinograma. En su desarrollo influirán la carga eléctrica neta de cada molécula, su tamaño y forma, la fuerza del campo eléctrico, las propiedades del medio, como la fuerza iónica que determina el radio de la nube en torno a la molécula, y la temperatura de la prueba. Una vez separadas, las bandas se tiñen con colorantes (azul de bromofenol o azul de Coomassie). Normalmente, las proteínas se separan en cinco bandas: albúmina, a 1-, a 2-, ßy g-globulinas.