El examen cuádruple o examen de detección cuádruple es una prueba que permite medir los niveles de cuatro sustancias específicas presentes en la sangre de la mujer embarazada: Alfafetoproteína, Gonadotropina coriónica humana, Estriol e Inhibina A.
Esto permite determinar si el bebé puede ser afectado por algún tipo de defecto congénito.
Esta prueba suele realizarse entre las semanas quince y dieciocho de embarazo (el segundo trimestre). Sin embargo, el procedimiento se puede realizar hasta la semana veinte.
Prueba o análisis cuádruple.
Prueba de detección de marcadores múltiples.
Alfa-fetoproteína plus.
Prueba (de detección) triple.
AFP materna – MSAFP.
Prueba de detección de los 4 marcadores.
Síndrome de Down – cuádruple.
Trisomía 21 – cuádruple.
Síndrome de Turner – cuádruple.
Espina bífida – cuádruple.
Tetralogía – cuádruple.
Atresia duodenal – cuádruple.
Asesoramiento genético – cuádruple.
Alfafetoproteína – cuádruple.
Gonadrotopina coriónica humana – cuádruple.
hCG – cuádruple.
Estriol no conjugado – cuádruple.
uE3 – cuádruple.
Embarazo – cuádruple.
Defecto congénito – cuádruple.
Antes de realizar el examen, su médico podría pedirle que usted se reúna con un asesor en genética para conversar sobre la prueba. De esta manera, el especialista podría asesorarte durante tu cita médica de atención prenatal de rutina.
No se necesita estar en ayunas.
El examen cuádruple permite evaluar la posibilidad de tener un bebé con cualquiera de las siguientes afecciones:
Síndrome de Down (trisomía 21).
Trisomía 18.
Espina bífida.
Anencefalia.
Es realizado en especial en mujeres que están en mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos:
Mujeres mayores de treinta y cinco años durante el embarazo.
Mujeres que toman insulina para tratar la diabetes.
Mujeres con antecedentes familiares de defectos congénitos.
La prueba se realiza en mujeres embarazadas para determinar si el bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro (llamados defectos del tubo neural).
Un resultado anormal de la prueba no significa en definitiva que el bebé tenga un defecto congénito. Con frecuencia, los resultados pueden ser anormales si el bebé es mayor o menor que lo que su proveedor había pensado.
Si usted obtiene un resultado anormal, se le hará otra ecografía para verificar la edad del feto.
Se pueden recomendar pruebas adicionales y asesoría si la ecografía muestra un problema.
En el caso de que el resultado muestre un nivel de la alfa-fetoproteína alta, esto también puede significar que usted está esperando más de un bebé.
Si son bajos los niveles de alfa-fetoproteína y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:
Síndrome de Down (trisomía 21).
Síndrome de Edwards (trisomía 18).
Debe tenerse en consideración que la prueba cuádruple puede arrojar resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es ligeramente más precisa que la prueba triple). Se necesitan exámenes adicionales para confirmar un resultado anormal.
Si la prueba es anormal, es posible que usted quiera consultar con un asesor en genética.
Esta prueba consiste en un simple análisis de sangre.
Para esto se le colocará una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo. Esto hace que las venas por debajo de la banda se agranden, para que sea más fácil insertar la aguja en la vena.
Posteriormente se limpiará con alcohol el lugar de inserción de la aguja y luego se insertará la aguja en la vena.
Tras esto se conectará un tubo a la aguja para llenarlo de sangre.
Le retirará la banda del brazo cuando haya extraído suficiente sangre.
Colocará una almohadilla de gasa o una bolita de algodón en el sitio de la punción al extraer la aguja.
Finalmente se hará presión en el sitio y después le pondrán una venda.