ASMANEX

Composición

MOMETASONA FUROATO
200 Mcg

Indicaciones

Para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosusceptibles, como psoriasis, dermatitis atópica y dermatitis por contacto.

Asma leve a moderada: inicial: 200 0 400 mcg 1 v/día. Reducción de la dosis a 200 mcg 1 v/día, administrada durante las primeras horas de la noche, puede ser efectiva como terapia de mantenimiento para algunos pacientes. La dosis debe ser titulada de forma individual a la dosis más baja posible en la cual se alcance un control efectivo y mantenido del asma. Asma severa: Para los pacientes con asma severa que pueden requerir corticosteroides oral, inicial: 400 mcg 2 v/día. Una vez que se completa la reducción de la dosis del esteroide oral, la dosis debe ser disminuida a la dosis más baja y efectiva posible. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica: 800 mcg diarios. La mayoría de los pacientes pueden ser tratados con 800 mcg 1 v/día en las primeras horas de la noche. Algunos pacientes pueden ser controlados de forma más adecuada con dosis diarias de 800 mcg administrados en dosis divididas (400 mcg 2 v/día). Es sólo para administración oral.

Contraindicaciones

En pacientes sensibles al furoato de mometasona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de la fórmula.

Presentaciones

• ENVASE 30 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

En caso de que el paciente presente irritación o sensibilización por el uso de furoato de mometasona, debe suspenderse su adm. e instituirse el tto adecuado; en presencia de una infección, debe instituirse el uso de un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no ocurre respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado de manera adecuada.

Cualquiera de los efectos secundarios que se han comunicado con la adm. de corticosteroides sistémicos, incluso la depresión de la función suprarrenal, también puede ocurrir al ser aplicados por vía tópica, especialmente en lactantes y niños. La absorción sistémica de los corticoides tópicos aumenta si se tratan superficies corporales extensas o si se usa técnica oclusiva; se deben tomar las Advertencias y precauciones apropiadas en tales casos o cuando se espera el uso a largo plazo, especialmente en lactantes o niños; los pacientes en edad pediátrica pueden demostrar mayor susceptibilidad que los ads. a la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal y al síndrome de Cushing inducido por corticosteroides tópicos debido que en proporción al p.c. tienen una mayor superficie cutánea; la adm. de corticosteroides tópicos en niños debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz; el tto. crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños; este producto no se recomienda para uso oftálmico.

Embarazo

Los corticosteroides tópicos solamente deben usarse durante el Embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

Lactancia

Los corticosteroides adm. por vía sistémica se excretan en la leche en cantidades que probablemente no tiene efectos sobre el lactante. No obstante, se debe tomar una decisión en cuanto a continuar con la Lactancia o suspender el fármaco, tomando en consideración la importancia del fármaco para la madre.

Sobredosificación

El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función hipófisis-adrenal, causando insuf. suprarrenal secundaria.

Los síntomas de hipercorticismo agudo son virtualmente reversibles. Se debe tratar el desequilibrio hidroelectrolítico si es necesario. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticoides.

Reacciones Adversas

Parestesia, prurito, signos de atrofia cutánea, irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.

Consejos y Notas