GABAPENTINA KERN BIOEQUIVALENTE 400 MG

Composición

GABAPENTIN
400 Mg

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de la epilepsia resistente a la terapia convencional con uno o más fármacos. Monoterapia en el tratamiento de epilepsias parciales con o sin generalización. Tratamiento del dolor neuropático.
Coadyuvante en el tratamiento de la epilepsia resistente a la terapia convencional con uno o más fármacos: Adultos: 900 a 2100 mg/día divididos en 3 tomas Monoterapia en el tratamiento de epilepsia parciales con o sin generalización: Adultos: Inicial 900 a 2400 mg/día divididos en 3 o 4 tomas. Tratamiento del dolor neuropatico: Adultos: Inicial: 300 mg/día. Dosis max: 2400 mg/día. Los pacientes con enfermedad renal o en hemodiálisis han de seguir las instrucciones de administración de su médico. Las dosis podrían variar en función de la respuesta obtenida, siempre bajo control médico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la gabapentina, insuficiencia renal, discrasias sanguíneas, durante el embarazo y la lactancia. Los antiácidos disminuyen su absorción. El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan sus efectos sedantes. El uso concurrente de gabapentina no afecta las concentraciones séricas de fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o valproato. Cuando se decida suspender su administración, disminuir la dosis progresivamente.

Presentaciones

• CAPSULAS 30 Mg

Precauciones y Advertencias

I.R., ancianos; crisis mixtas incluyendo ausencias.Suspender gradualmente tto. en mín. 1 sem. Valorar beneficio/riesgo de terapia prolongada en niños y adolescentes. Posibilidad de pensamientos y comportamientos suicidas. Interrumpir si desarrolla pancreatitis aguda. Riesgo de erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (s. DRESS), si aparece fiebre o linfoadenopatía, evaluar al paciente y en caso de no establecer una etiología alternativa para estos síntomas, suspender tto. Riesgo de caídas, confusión, pérdida de conciencia, daño mental progresivo. Abuso y dependencia, vigilar. Puede producir anafilaxia, si aparece síntomas de anafilaxia, interrumpir tto. Mayor riesgo de presentar depresión respiratoria en enf. respiratorias y neurológicas, en I.R., y concomitante con opioides, controlar por si aparece sisgnos de depresión del SNC.

Reacciones Adversas

Infección viral, neumonía, infección respiratoria, infección del tracto urinario, infección, otitis media; leucopenia; anorexia, aumento de apetito; hostilidad, confusión e inestabilidad emocional, depresión, ansiedad, nerviosismo, pensamiento anormal; somnolencia, mareos, ataxia, convulsiones, hipercinesia, disartria, amnesia, temblor, insomnio, dolor de cabeza, sensaciones como parestesia, hipoestesia, coordinación anormal, nistagmo, aumento/descenso/ausencia de reflejos; alteraciones visuales tales como ambliopía, diplopía; vértigo; HTA, vasodilatación; disnea, bronquitis, faringitis, tos, rinitis; vómitos, nauseas, anomalías dentales, gingivitis, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia; edema facial, erupción, prurito, acné; artralgia, mialgia, dolor de espalda, espasmos; impotencia; fatiga, fiebre, edema periférico o generalizado, marcha anormal, astenia, dolor, malestar, síndrome gripal; disminución de leucocitos, aumento de peso; lesiones accidentales, fractura, abrasión; depresión reapiratoria.
Después de la evaluación de datos de farmacovigilancia se ha obsevado: disfagia.

Consejos y Notas

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