ORGALUTRAN

Composición

GANIRELIX
0.25/0.5 Mg/mL

Indicaciones

Prevención de picos prematuros de hormona luteinizante en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida.
La hiperestimulación ovárica controlada con FSHr debe iniciarse el día 2 a 3 del ciclo. El tratamiento con Ganirelix es de 0,25 mg/día por vía SC, se inicia al 6to día de la administración de FSHr. El inicio de Orgalutran debe retardarse en ausencia del crecimiento folicular, no obstante que la experiencia clínica se base en iniciar el tratamiento al 6to día de haber iniciado FSH. Orgalutran y FSH deben administrarse aprox en el mismo momento. No mezclar las preparaciones y utilizar diferentes sitios para la inyección. Los ajustes de dosis de FSH se deben basar en el número y tamaño de los folículos en crecimiento, y no únicamente en la cantidad de estradiol circulante. Continuar el tratamiento diario hasta el día en que se encuentren presentes suficientes folículos de tamaño adecuado. La maduración final de los folículos puede inducirse mediante la administración de gonatropina coriónica humana (hCG). Debido a la vida media de Ganielix, el período de tiempo entre 2 inyecciones de Orgalutran, así como también el período de tiempo entre la última iny de Orgalutran y la iny de hCG, no debe exceder las 30 h, pues de otro modo, puede ocurrir un pico prematuro de LH. Por lo tanto, cuando se inyecta Orgalutran por la mañana, el tratamiento con Orgalutran debe continuarse por todo el período de tratamiento con gonadotropina, incluyendo el día del disparo de la ovulación. Se ha demostrado que es seguro y efectivo en pacientes que se someten a múltiples ciclos de tratamiento. La necesidad de soporte para la fase lútea en ciclos que utilizan Orgalutran no se han estudiado. En los ensayos clínicos, el soporte de la fase lútea se administró de acuerdo con la práctica del centro de estudio. No existe experiecia de su uso en sujetos con deterioro de la función renal o hepática, por lo tanto no se pueden dar recomendaciones específicas de dosificación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ganirelix o a GnRH y análogos. I.R. e I.H. moderada o grave. Embarazo y lactancia.

Presentaciones

• JERINGAS 0.5 mL

Precauciones y Advertencias

Alergia activa, mujeres < 50 kg o > 90 kg. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica, embarazo ectópico.

Reacciones Adversas

Reacción dermatológica local en lugar de iny. (enrojecimiento con o sin hinchazón).

Consejos y Notas

Estuche con 1 jeringa prellenada, descartable (vidrio siliconato Tipo I) cpm 0,5 mL de sol acuosa, lista para usar, estéril