INMUNOGLOBULINA-G 16,5%

Composición

Inmunoglobulina G
16.5 g

Indicaciones

Tratamiento primario de la inmunodeficiencia (hipogammaglobulinemia y agammaglobulinemia congénita), síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), púrpura trombocitopénica idiopática, leucemia linfocítica crónica, enfermedades bacterianas y virales.

Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas de gammaglobulinas: Inicial 1,3 ml/kg seguida de 0,66 ml/kg luego de 3 a 4 semanas, repetida c/3 o 4 semanas al año. Hepatitis A: 0,02 ml/kg dentro de los primeros 7 días de exposición. Sarampión: Niños menores de 1 año 0,25 ml/kg, en los primeros 6 días de exposición. Dosis max: 15 ml. Rubeola: El uso de inmunoglobulina después de la exposición a la rubeola no prevendrá la infección o virema pero puede modificar o suprimir los síntomas. La administración de la inmunoglobulina dentro de las 72 h post-exposición en los primeros 3 meses de gestación en mujeres sin anticuerpos o con bajos títulos reducirá pero no eliminara el riesgo de rubeola. Dosis recomendada: 0.55 ml/kg. Infecciones bacterianas severas: Como coadyudante de antibióticos en dosis de 0,3 ml/kg.

Contraindicaciones

En casos de hipersensibilidad a inmunoglobulinas, en pacientes con deficiencia de IgA, en embarazadas, durante la lactancia. Considerar la proporción de riesgo-beneficio en casos de agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia extrema, ya que su administración puede conducir a un estado de choque. Se sugiere tener disponibles corticosteroides y una solución de adrenalina 1:1 000 con el fin de controlar las manifestaciones alérgicas que puedan presentarse. Debe evitarse la aplicación simultánea de inmunoglobulina y vacunas con virus vivos por su interferencia con la respuesta inmunitaria. Las vacunas de sarampión, parotiditis o rubéola deben aplicarse 14 días antes o tres meses después de la administración de inmunoglobulinas. Cuando se administran las inmunoglobulinas en dosis mayores de 10 mg/kg de peso pueden interferir con la actividad de las vacunas.

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 2 mL

Precauciones y Advertencias

Ocurre dolor pasajero en el sitio de la inyección, fiebre de corta duración, o ambos síntomas.

Reacciones Adversas

Bronquitis, nasofaringitis; anemia, linfoadenopatía; apetito disminuido; insomnio, ansiedad; cefalea, mareo, migraña, parestesia, hipoestesia; conjuntivitis; taquicardia; hipertensión, rubor; tos, rinorrea, asma, congestión nasal, dolor orofaríngeo, disnea; náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia; erupción.

Consejos y Notas

Fco-amp. Administrar solo por vía IM.