ILARIS

Composición

CANAKINUMAB
150 Mg

Indicaciones

1)S. de fiebre periódica autoinflamatorios en ads, adolescentes y niños a partir de 2 años y mayores:
S. periódicos asociados a la criopirina (CAPS) incluidos: s de Muckle-Wells (MWS), enfermedad neonatal multisistémica inflamatoria (NOMID) / s. infantil neurológico cutáneo y articular crónico (CINCA), manifestaciones graves del síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (FCAS) / urticaria familiar fría (FCU) que presente signos y síntomas más allá de la erupción de tipo urticaria inducido por el frío. S. periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS).
S. hiperinmunoglobulina D (HIDS)/deficiencia de mevalonato quinasa (MKD) Fiebre Mediterránea familiar (FMF).

2) Enfermedad de Still activa incluyendo la enfermedad de Still del adultos (ESIA) y la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) a partir de 2 años o mayores que no han respondido adecuadamente al tratamiento previo con AINEs y corticosteroides sistémicos. Puede administrarse en monoterapia o en combinación con metotrexato. 

3) Gota artrítica, tratamiento sintomático en adultos con ataques frecuentes (al menos 3 ataques en los 12 meses previos) en los cuales está contraindicado el tratamiento con AINEs y colchicina, no está tolerado, o no responden adecuadamente, y en los cuales no son adecuadas las series repetidas de corticoides.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a canakinumab. Infección grave activa.

Presentaciones

• POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 Frasco (s)

Precauciones y Advertencias

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < de 2 años con CAPS, TRAPS, HIDS/MKD,FMF y AIJS; infecciones, antecedente de infecciones recurrentes o con condiciones subyacentes que predisponga a infección. Si aparece neutropenia o leucopenia, controlar estrechamente el recuento de glóbulos blancos y considerar suspender tratatamiento. Evaluar la existencia de tuberculosis activa y latente antes de iniciar tratamiento. No administrar con vacunas vivas ni con inhibidores del TNF; antes de iniciar el tratamiento se recomienda que adultos. y niños reciban todas las vacunas, según estén indicadas, incluyendo la vacuna pneumocócica y la vacuna de la gripe inactivada.

Reacciones Adversas

Infecciones del tracto respiratorio (incluyendo neumonía, bronquitis, síntomas gripales, infección vírica, sinusitis, rinitis, faringitis, tonsilitis, nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior), infección de oído, celulitis, gastroenteritis, infección del tracto urinario, candidiasis vulvovaginal; mareo/vértigo; dolor abdominal superior; reacción en el lugar de inyección; artralgia, dolor muscular, dolor de espalda; fatiga/astenia; disminución del aclaramiento renal de creatinina, proteinuria, leucopenia, neutropenia.

Consejos y Notas

1 Frasco-ampolla.