AMBROXOL ADULTOS

Composición

CLORHIDRATO DE AMBROXOL
30/5 Mg/mL

Indicaciones

Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; niños < 2 años.

Presentaciones

• SOLUCION 120 mL

Precauciones y Advertencias

I.R./I.H. moderadas o graves (ajustar dosis o frecuencia). Antecedente de úlcera péptica. Descritos casos de lesiones graves en piel como s. de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tto. Supervisar pacientes con deficiencia broncomotriz. Evitar uso prolongado con intolerancia a histamina. Evaluar riesgo/beneficio en niños 2-6 años.

Insuficiencia hepática

Precaución con I.H. moderada o grave.

Insuficiencia renal

Precaución con I.R. moderada o grave.

Interacciones

Eleva concentración en tejido pulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.

Precaución con: antitusivos por riesgo de acumulación al reducir reflejo de tos.

IV: no mezclar con soluciones con las que se obtenga pH final > 6,3 por riesgo de precipitación.

Embarazo

Atraviesa la barrera placentaria. No recomendable en 1 er trimestre. Estudios en animales no indican efectos nocivos. Estudios preclínicos y experiencia clínica tras sem 28, no muestran efectos nocivos en feto.

Lactancia

Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia.

Reacciones Adversas

Disgeusia; hipoestesia faríngea; náuseas, hipoestesia oral.

Consejos y Notas

Solución: Fco con 120 mL de 15 mg/5mL (pediátrica) y 30 mg/5mL (adultos).