METRONIDAZOL

Composición

METRONIDAZOL
250/5 Mg/mL

Indicaciones

Tricomonicida, giardicida, amebicida. Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-ováricos, ­salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp. Septicemia bacteriana, Endocarditis causada por Bacteroides sp. Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles (infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas, se podrá utilizar conjuntamente con un antimicrobiano para la infección aeróbica. Es eficaz en infecciones por Bacteroides fragilis, resistente a la clindamicina, cloranfenicol y penicilina). Infecciones intra-abdominales, peritonitis, abscesos intraabdominales, abscesos hepáticos, causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo de B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. vul­gatus), Clostridium sp, Eubacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp. Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en cirugía colorrectal o contaminada. Indicado para el tratamiento de amebiasis intestinal o extraintestinal, incluyendo absceso hepático amebiano causado por Entamoeba ­Histolytica.
Niños: Giardiasis intestinal: De 2 a 5 años: 250 mg/ día; de 5 a 10 años: 375 mg/día; de 10 a 15 años: 500 mg/día. Duración del tratamiento: 5 días consecutivo, administrándose la dosis diaria en 2 tomas. Amibiasis intestinal y hepática. Niños: 40 a 50mg/kg/día dividida en 3 o 4 tomas. Duración del tratamiento: 5 a 7 días consecutivos. Adultos: Giardiasis:250 mg c/8 h durante 5-7 días. Abseceso hepático amibiano: 500 mg a 750 mg c/8 h durante 5 a 10 días. Amebiasis intestinal: 500 mg a 750 mg c/8 durante 5 a 10 días.Tricomonobiasis: Dosis única de 2 g o 250 mg 3v/día por 7 días.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con historia o presencia en enfermedades hematológicas. Se han descrito neutropenias, en pacientes con supresión de la médula ósea precaucion, ha sido asociado a convulsiones y neuropatías periféricas durante tratamientos prolongados. Los pacientes con historia de enfermedades neurológicas o epilepsia son más propensos a desarrollar estos efectos tóxicos.

Presentaciones

• SUSPENSION 120 mL

Precauciones y Advertencias

No se recomienda su utilización durante el primer trimestre del embarazo. Su utilización durante el segundo y tercer trimestres, para tratamiento de la tricomoniasis, es aceptable si otros tratamientos han fracasado. Tampoco se recomienda su utilización durante la lactancia ya que el fármaco se excreta en la leche materna.

Reacciones Adversas

Las mas frecuentes son náuseas y vómitos, sequedad de boca, disgeusia (sabor metálico la boca), anorexia y dolor abdominal. Otros efectos adversos frecuentes durante un tratamiento con metronidazol son mareos y cefaleas. Además se ha descrito toxicidad sobre sistema nervioso central que se manifiesta como ataxia, encefalopatía y inestabilidad emocional. Se han descrito convulsiones y neuropatías periféricas durante el tratamiento con el metronidazol. Algunos pacientes manifiestan reacciones de hipersensibilidad con urticaria, rash inespecifico, eritema, sofocos, congestión nasal, fiebre y prurito. En raras ocasiones se han comunicado artralgia.

Consejos y Notas

Susp : Fco con 120 mL con medida dosificadora. Comp: Estuche con 10.