CICLOFOSFAMIDA

Composición

CICLOFOSFAMIDA
1 g

Indicaciones

Enfermedad de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos. Mieloma múltiple. Leucosis mieloide y linfoide crónicas. Leucosis mieloide y monocítica agudas. Leucemia linfoblástica aguda. Micosis fungoide. Neuroblastoma. Retinoblastoma. Adenocarcinoma de mama. Carcinoma de ovario. Tumores germinales. Como inmunosupresor en trasplantes de órganos, médula ósea y enfermedad autoinmune.
200 A 400 mg en 24 h un total de 4000 a 8000 mg, seguido por terapia de mantenimiento oral con dosis que varían de 50 a 200 mg/24 h.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, 3 primeros meses de embarazo, anemia, leucopenia o trombopenia.

Presentaciones

• POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g

Precauciones y Advertencias

Evitar extravasación. La ciclofosfamida es potencialmente teratogénica y se desaconseja su uso durante el embarazo, en particular durante el primer trimestre. la ciclofosfamida se clasifica dentro de la categoría D de riesgo para el embarazo. De igual forma, se desaconseja su uso durante la lactancia, dado que la ciclofosfamida se excreta en la leche materna.

Reacciones Adversas

Náuseas, vómitos; irritación vesical; alopecia.

Consejos y Notas

Polvo p/ sol iny: Fco-amp de 1 g.