DECAPEPTYL

Composición

TRIPTORELINA
3.75 Mg

Indicaciones

La presentación de la inyección de triptorelina (Trelstar) es como suspensión de liberación prolongada (acción prolongada) para que la inyecte un médico o enfermero en el músculo de los glúteos en un consultorio médico o clínica. La presentación de la inyección de triptorelina (Trelstar) también es como una suspensión de liberación prolongada para que la inyecte un médico o enfermero en el músculo de los glúteos o del muslo en un consultorio médico o clínica. Cuando se usa para tratar el cáncer de próstata, una inyección de 3.75 mg de triptorelina (Trelstar) se administra por lo general cada 4 semanas, una inyección de 11.25 mg de triptorelina (Trelstar) se administra por lo general cada 12 semanas, o una inyección de 22.5 mg de triptorelina (Trelstar) se administra por lo general cada 24 semanas. Cuando se utiliza en niños con pubertad precoz central, una inyección de 22.5 mg de triptorelina (Triptodur) se administra por lo general cada 24 semanas.

La triptorelina puede ocasionar un aumento en algunas hormonas en las primeras semanas después de la inyección. Su médico lo supervisará atentamente para ver si tiene algún síntoma nuevo o síntomas que empeoran durante este tiempo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a triptorelina, o a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), a sus análogos; embarazo; lactancia.

Presentaciones

• POLVO LIOFILIZADO 11.25 Mg

Precauciones y Advertencias

Uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crónico de alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral ósea, historia de osteoporosis, malnutrición). No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas. Riesgo de depresión (que puede ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las 1 as sem de tto., en pacientes con metástasis vertebrales, por riesgo de compresión de la médula espinal, y en pacientes con obstrucción de las vías urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado de padecer enf. metabólicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivación androgénica. Monitorizar niveles de antígeno específico prostático y testosterona plasmática. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmático. Utilizar medidas contraceptivas no hormonales. Niños: valorar tto. en niños con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tto. en niñas < 9 años y niños < 10 años. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de células de Leydig familiar).

Reacciones Adversas

Dolor abdominal, náuseas; astenia, fatiga, eritema , inflamación, dolor, reacción (todos ellos en el lugar de la iny.), edema; dolor de espalda, dolor musculoesquelético, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; pérdida de libido, depresión, cambios de humor; disfunción eréctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: síndrome de hiperestimulación ovárica, hipertrofia ovárica, dolor pélvico; disnea.

Consejos y Notas

Polvo liofilizado p/ sol iny: estuche con 1 fco- amp de 11.25 mg.