THYPHIM VI

Composición

POlIÓSIDO CAPSULAR VI PURIFICADO DE SALMONELLA TYPHI
0.025 Mg

Indicaciones

Está indicado para la inmunización activa frente a la fiebre tifoidea causada por Salmonella enterica serovar typhi, S.typhi en adultos y niños a partir de 2 años.

No está recomendada la vacunación rutinaria frente a fiebre tifoidea en España.

La vacunación está indicada en los siguientes casos:

- Viajeros a zonas endémicas. Debe advertirse que la vacunación no es sustituta de la prevención

higiénico - sanitaria de alimentos y bebidas.

- Personas en contacto con portadores de fiebre tifoidea debidamente documentados.

- Personal de laboratorio de microbiología que trabajen con Salmonella typhi.

Contraindicaciones

Reacción de hipersensibilidad sistémica conocida a algún componente o reacción con peligro para la vida después de la administración previa de la vacuna o de una vacuna que contuviera las mismas sustancias. La vacunación debe posponerse en caso de fiebre o enfermedad aguda.

Presentaciones

• JERINGAS 0.025 Mg

Precauciones y Advertencias

Debido a que cada dosis podría contener trazas de formaldehído, usado durante la producción de la vacuna, se debe tener precaución cuando se administre a individuos con hipersensibilidad a este producto. La vacuna proporciona protección frente al riesgo de infección relacionado con Salmonella typhi, pero no confiere protección frente a Salmonella paratyphi A ó B o frente a Samonella no tifoidea. Como cualquier vacuna, la vacunación con Typhim Vi podría no proteger al 100% de los individuos susceptibles. Después de cualquier vacunación, o incluso antes, se puede producir, especialmente en adolescentes, síncope (pérdida de conocimiento), como una respuesta psicógena a la inyección con aguja. Durante la recuperación éste puede ir acompañado de varios signos neurológicos tales como trastorno visual transitorio, parestesia y movimientos tónico-clónicos en extremidades. Es importante que se establezcan procedimientos para evitar lesiones causadas por las pérdidas de conocimiento. La inmunogenicidad podría reducirse por un tratamiento inmunosupresor o inmunodeficiencia. En estos casos se recomienda posponer la vacunación hasta el final de la enfermedad o el tratamiento. No obstante, la vacunación de los individuos con inmunodeficiencia crónica tal como infección por VIH se recomienda incluso si la respuesta de anticuerpos es limitada. 

Reacciones Adversas

 Trastornos del sistema inmunológico.

Reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo shock; enfermedad del suero.

Trastornos del sistema nervioso.

 Síncope vasovagal, cefalea.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.

 Asma.

Trastornos gastrointestinales.

 Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.

 Reacciones de tipo alérgico tales como prurito, erupción, urticaria.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo.

 Artralgia, mialgia.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración.

Fatiga, malestar.

Consejos y Notas

 No está recomendada la administración de la vacuna durante el embarazo.

Se debe tener precaución cuando se administra a mujeres en periodo de lactancia. 

1 jeringa con 1 dosis de vacuna.