MENACTRA

Composición

MENINGOCOCOS DE LOSGRUPOS A, C, W135 eY CON TOXOIDE DIFTERICO
0.5 mL

Indicaciones

Inmunización activa de personas > 6 sem frente a enf. meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis de los grupos A, C, W-135 e Y (para el polvo y disolvente para sol. iny.) o ≥ 2 años (para el polvo y sol. para sol. iny.).

Niños entre 9 hasta 23 meses bajo el siguiente esquema terapéutico: Primera dosis: 0,5 ml. Segunda dosis: 0,5 ml a los 3 meses de la 1° dosis. Niños, adolescentes y adultos a partir de los 2 años hasta los 55 años: una dosis de 0,5 ml por vía IM, preferiblemente en la región de los deltoides.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Presentaciones

• FRASCO AMPOLLA 1 Dosis

Precauciones y Advertencias

constituido por polisacáridos purificados

Vía IM. En lactantes, el lugar de iny. recomendado es la cara anterolateral del muslo. En personas > 1 año, es la cara anterolateral del muslo o el músculo deltoides.

Contraindicaciones
Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituido por polisacáridos purificados

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Meningococo A,C,Y,W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituido por polisacáridos purificados

No administrar por vía intravascular, intradérmica o SC; revisar historial clínico y estado de salud para prevenir reacciones alérgicas o de otro tipo; prever posible reacción anafiláctica; posponer en enf. febril aguda grave; riesgo de síncope (desfallecimiento) como una reacción psicógena a la iny.; riesgo de hemorragia en pacientes con trombocitopenia u otros trastornos de la coagulación; puede no producir respuesta protectora en inmunodeprimidos, deficiencias de complemento, asplenia funcional o anatómica ni en pacientes que reciben tto. inmunosupresor; no protege frente a N. meningitidis de otros grupos distintos de A, C, W-135 e Y; observada disminución de títulos de Ac frente al serogrupo A; si un sujeto está en riesgo de exposición a Men A y recibió 1 dosis de vacuna aprox. más de un 1 año antes, considerar administración de una dosis de refuerzo. En niños de 2-10 años, no hay datos de seguridad e inmunogenicidad de otras vacunas administradas concomitantemente; observados incrementos de Ac anti-toxoide tetánico.

Reacciones Adversas

Pérdida de apetito; irritabilidad; adormecimiento, cefalea; diarrea, vómitos, náuseas; fiebre, inflamación, dolor, enrojecimiento y hematoma en lugar de iny., fatiga.

Consejos y Notas

Embarazo: Valorar riesgo/beneficio. La experiencia en mujeres embarazadas es limitada.

Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Sólo debe administrarse durante la lactancia cuando los posibles beneficios superen los riesgos potenciales.

Frasco ampolla en estuche con 1 dosis.