PNEUMOVAX 23

Composición

POLIÓSIDOS PURIFICADOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE LOS TIPOS:1, 2, 3, 4, 5, 6V, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11 A, 12F, 14, 15B, 17 F, 18C, 19 A, 19 F, 20, 22 F, 23 F, 33 F
0.025 Mg

Indicaciones

Vacuna heptavalente: inmunización activa contra infecciones  pneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media aguda) en niños de 2 meses hasta 5 años. Vacuna 13-valente: inmunización activa para prevenir enf. invasiva, neumonía y otitis media aguda causadas por S. pneumoniae en lactantes, niños y adolescentes desde 6 sem -17 años; inmunización activa para prevenir enf. invasiva y neumonía causada por S. pneumoniae en ads. ≥ 18 años y personas de edad avanzada. Usar según recomendaciones oficiales.

No inyectar por vía IV o intradérmica. Los productos de fármacos parentales deben inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas de materia y decoloración antes de su administración, cuando la sol y el recipiente lo permitan. PNEUMOVAX 23 es una sol transparente e incolora. Retire 0, 5 ml de la amp con una aguja estéril y una jeringa libre de preservantes, antisépticos y detergentes. Administrar una dosis única de 0, 5 ml de PNEUMOVAX por vía SM o IM (de preferencia en el músculo deltoide o parte lateral media del muslo), con las debidas precauciones para evitar la administración intravascular. Es importante usar una jeringa y aguja estériles independientemente para cada paciente individual para evitar la transmisión de agentes infecciosos de una persona a otra.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes o al toxoide diftérico. Posponer en enf. febril aguda grave.

Presentaciones

• FRASCO AMPOLLA 3 mL

Precauciones y Advertencias

Trombocitopenia o trastornos de coagulación. Prever posible reacción anafiláctica. Profilaxis antipirética en caso de convulsiones o historial de convulsiones febriles y en administración simultánea con vacunas de tos ferina de células enteras. Posible respuesta reducida con respuesta inmune deteriorada. En administración de serie 1 aria a prematuros nacidos con ≤ 28 sem y en especial con historial previo de inmadurez respiratoria, considerar el riesgo de apnea y la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h; dado el beneficio, no impedir ni retrasar vacunación. Nunca vía IV. No sustituye a inmunización rutinaria contra difteria. No reemplaza el uso de vacuna neumocócica polisacárida de 23 serotipos en niños ≥ 2 años con anemia falciforme, asplenia, infección por VIH, enf. crónica o inmunocomprometidos. Datos limitados en enf. de células falciformes, VIH o pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas. Sin datos de seguridad ni de inmunogenicidad en otros grupos de inmunocomprometidos (neoplasias o síndromenefrótico), considerar vacunación de forma individualizada.

Reacciones Adversas

Disminución de apetito, vómitos, diarrea; erupción (rash); reacción en lugar de iny. (eritema, induración/tumefacción, dolor, etc.); pirexia; sensibilidad que interfiere en el movimiento. En lactantes y niños 6 sem-5 años, además: somnolencia, irritabilidad, sueño intranquilo. En niños y adolescentes de 6-17 años, además: cefalea, urticaria, irritabilidad, somnolencia, sueño deficiente. En ads.≥ 18 años y ancianos, además: cefalea, escalofríos, fatiga, artralgia, mialgia.

Consejos y Notas

Interacciones
En niños 6 sem- 5 años: compatible con otras vacunas pediátricas. En niños y adolescentes de 6-17 años y ads. De 18-49 años : no existen datos de administración con otras vacunas. Además la vacuna 13-valente es compatible en ads. ≥ 50 años con: vacuna trivalente inactivada frente a gripe estacional. Las vacunas inyectables siempre en distinto lugar de iny. No mezclar con otros fármacos, sin estudios de compatibilidad.

Embarazo

Evitar. No se dispone de datos en embarazo, estudios en animales no indican efecto dañino.

Lactancia Neumococo, antígeno conjugado constituido por polisacáridos purificados

Lactancia
Se desconoce si la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente se excreta en la leche humana.

Caja con 1 y/o frasco ampolla de 3 ml con 0,5 ml (1 dosis).