OMNISCAN

Composición

GADODIAMIDA
287 Mg/mL

Indicaciones

Uso diagnóstico. RM del cuerpo en niños y ads.: cabeza y cuello, aparato locomotor, RM torácica y abdominal, pelvis, espacio retroperitoneal, mamografía-RM y angiografía-RM.

Dosis para adultos y niños: La dosificación recomendada es 0,1 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,2 ml/kg p.c.) hasta 100 kg. Por encima de los 100 kg de peso corporal normalmente son suficientes 20 ml para proporcionar un contraste adecuado para el diagnóstico. Dosificación sólo para adultos: En pacientes con metástasis cerebral conocida puede administrarse una dosis de 0,3 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,6 ml/kg p.c.) hasta los 100 kg. Por encima de 100 kg de peso corporal suele ser suficiente un total de 60 ml. La dosis de 0,3 mmol/kg de peso corporal puede administrarse como una inyección intravenosa en bolo. En pacientes en los que tras la administración de una inyección de 0,1 mmol/kg de peso corporal, se obtengan imágenes ambiguas, una segunda inyección en bolo de 0,2 mmol/kg de peso corporal (equivalente a 0,4 ml/kg p.c.) puede ser de valor diagnóstico adicional cuando se administra en los 20 minutos siguientes a la primera inyección.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; I.R. grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m 2 ) y/o lesión renal aguda; pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático; neonatos de hasta 4 semanas.

Presentaciones

• FRASCO AMPOLLA 15 mL

Precauciones y Advertencias

Prever posible reacción grave, en especial, con antecedentes de hipersensibilidad, asma u otra alteración respiratoria alérgica; interfiere con algunos métodos de determinación de Fe o Ca, evitar 12-24 h tras administración del contraste; riesgo de convulsiones en pacientes con epilepsia o lesiones cerebrales; antes de la administración evaluar función renal en todos los pacientes; riesgo de FSN con I.R. grave aguda o crónica (TFG < 30 ml/min/1,73 m 2 ), lesión renal aguda, periodo preoperatorio de trasplante hepático; valorar riesgo/beneficio en: I.R. moderada, neonatos y niños ≤ 1 año, ancianos; riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio.

Reacciones Adversas

Cefalea; náuseas; sensación general de calor o frío, sensación de presión local o dolor en el lugar de inyección; placas cutáneas con cuerpos escleróticos confirmados histológicamente en pacientes que no presentaron otros síntomas o signos de nefrosis sistémica nefrogénica.

Consejos y Notas

Embarazo: No existen datos sobre su utilización en embarazadas. Valorar riesgo/beneficio. Lactancia: Se desconoce el grado de secreción en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de gadodiamida.

Frasco ampollas de 15 ml