GRANOCYTE, POLVO LIOFILIZADO P/PERFUSION

Composición

LENOGRASTIM
50 Mcg

Indicaciones

Tratamiento de pacientes que reciben quimioterapia o sometidos a trasplante de médula ósea y de la enfermedad de depósito de glucógeno tipo lb.
Adultos: 50 mcg/kg de peso corporal/día (0.64 MU) en perfusión IV o por vías SC.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad o intolerancia al lenograstim.

Presentaciones

• Polvo liofilizado para perfusión 1 Vial

Precauciones y Advertencias

Administrar con precaución a pacientes con patología mieloide, enfermedad hepática severa y a pacientes que reciben altas dosis de quimioterápicos. Durante el tratamiento con lenograstim se recomienda realizar un recuento de glóbulos blancos dos veces en la semana. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años. No se aconseja administrar este medicamento a pacientes con leucemias mieloides. En animales induce un aumento del número de abortos, una disminución del peso del feto y embrioletalidad en altas dosis. A pesar de que no se realizaron estudios en seres humanos, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas. Puesto que estudios en ratas demostraron que el fármaco se excreta en la leche, es aconsejable evitar su uso en mujeres durante el período de lactación.

Reacciones Adversas

Los efectos adversos observados son diferentes grados de trombocitopenia y anemia, leucocitosis, palpitaciones, pericarditis, parestesias, cefalea, alopecia, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, dolor epigástrico, estomatitis, disnea temporal, dolor en el sitio de inyección subcutánea, rash cutáneo, dolor muscular y óseo, fiebre y aumento de la incidencia de infecciones.

Consejos y Notas

caja con 5 : C/u con 1 vial de GRANOCYTE 34 (33,6 MUI/mL)+ 1 jeringa prllenada de solvente + 2 agujas (19G y 26G).