NEVANAC

Composición

NEPAFENACO
1 Mg/mL

Indicaciones

Prevención y tto. del dolor e inflamación postoperatorios asociados a cirugía de catarata. Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en diabéticos.

Contraindicaciones

Riesgo de queratitis (interrumpir el tto. en caso de ruptura del epitelio corneal y hacer seguimiento) y de hemorragia ocular; puede enlentecer o retrasar la cicatrización (riesgo aumentado en tto. concomitante con esteroides oftálmicos); evitar exposición a luz solar; precaución en: pacientes sometidos a intervenciones oculares complicadas que presentan denervación corneal, defectos en epitelio corneal, diabetes mellitus, enf. de la superficie ocular, artritis reumatoide o los sometidos a repetidas intervenciones oculares en un corto periodo de tiempo; en los que exista tendencia al sangrado o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado; puede enmascarar el inicio y/o progresión de infecciones oftalmológicas; riesgo de sensibilidad cruzada con AAS, ác. fenilacético y otros AINE; no administrar a niños, adolescentes ni mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos; no estudiado en pacientes con hepatopatías o I.R.

Presentaciones

• SUSPENSION 1 Frasco (s)

Precauciones y Advertencias

Riesgo de queratitis (interrumpir el tto. en caso de ruptura del epitelio corneal y hacer seguimiento) y de hemorragia ocular; puede enlentecer o retrasar la cicatrización (riesgo aumentado en tto. concomitante con esteroides oftálmicos); evitar exposición a luz solar; precaución en: pacientes sometidos a intervenciones oculares complicadas que presentan denervación corneal, defectos en epitelio corneal, diabetes mellitus, enf. de la superficie ocular, artritis reumatoide o los sometidos a repetidas intervenciones oculares en un corto periodo de tiempo; en los que exista tendencia al sangrado o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado; puede enmascarar el inicio y/o progresión de infecciones oftalmológicas; riesgo de sensibilidad cruzada con AAS, ác. fenilacético y otros AINE; no administrar a niños, adolescentes ni mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos; no estudiado en pacientes con hepatopatías o I.R.

Insuficiencia hepática

Nepafenaco

Precaución, no estudiado en pacientes con hepatopatías.

Insuficiencia renal

Nepafenaco

Precaución.

Interacciones

Nepafenaco

No recomendado con: análogos de prostaglandina.

Aumenta el riesgo de problemas de cicatrización con: esteroides y AINES oftálmicos.

Aumenta el riesgo de hemorragia con: medicamentos que prolongan el tiempo de sangrado.

Embarazo

Nepafenaco

No recomendado durante el embarazo. No hay datos adecuados en mujeres embarazadas. Se ha observado toxicidad sobre la reproducción en animales.

Lactancia

Nepafenaco

Se desconoce si nepafenaco es excretado en la leche humana. Los estudios en animales muestran que nepafenaco se excreta en la leche de ratas. Sin embargo, dado que la exposición sistémica a nepafenaco en mujeres en periodo de lactancia es insignificante, no se espera que tenga efectos en los lactantes. Nepafenaco puede administrarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Nepafenaco

La influencia de nepafenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones Adversas

Queratitis puntiforme, sensación de cuerpo extraño y costra en margen de párpado.

Consejos y Notas

Suspensión oftálmica: Fco gotero drop-tainer