DICLOFENAC SODICO AMP GENFAR

Composición

DICLOFENAC SODICO
75/3 Mg/mL

Indicaciones

Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartrosis, reumatismo extraarticular, tratamiento sintomático del ataque agudo de gota, tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria, tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.
Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y/o dolor de intensidad leve a moderado y tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria: 75 mg a 150 mg/día c/8 o 12 h. Tratamiento sintomático de la migraña con o sin aura: 50 mg dosis única. Dosis max 100 mg/día.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. Pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de las prostaglandina sintetasa haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con anti-inflamatonos no esteroideos (AINE). Insuficiencia cardiaca grave. Pacientes con enfermedad de Crohn activa. Pacientes con colitis ulcerosa activa. Pacientes con disfunción renal moderada o severa. Pacientes con alteración hepática severa.

Presentaciones

• AMPOLLAS 5 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Se debe tener una precaución especial en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca, ya que se ha notificado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Reacciones Adversas

Trastornos gastrointestinales, trastornos cardiovasculares, erupciones cutáneas, aumento de las transaminasas séricas, cefaleas, mareos, vértigos, trastornos de la visión (visión borrosa, diplopia), alteración de la capacidad auditiva, tinnitus, alteraciones del gusto, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis, reacciones de hipersensibilidad, tales como asma, reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides, incluyendo hipotensión. Casos aislados : vasculitis, neumonitis.

Consejos y Notas

Caja