ALBUMINA HUMANA AL 20%

Composición

ALBUMINA
20 g

Indicaciones

Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.

Administrar por vía IV. La dosificación está sujeta a variaciones individuales en relación con la intensidad del trastorno a corregir y el nivel proteico del paciente. Adultos infusión inicial de 100 mL, administrando cantidades adicionales según indicación clínica. En pacientes con un volumen sanguíneo normal o ligeramente deprimido, la velocidad de administración debe ser de 1 mL/min.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Presentaciones

• INYECCIONES 100 mL

Precauciones y Advertencias

Rubefacción, shock; náuseas; urticaria; pirexia.

Reacciones Adversas

Suspender el tto. si aparecen reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico o signos clínicos de sobrecarga circulatoria (cefalea, disnea, congestión de la vena yugular), aumento de la tensión arterial o incremento en la presión venosa y edema pulmonar; insuf. cardiaca descompensada, HTA, varices esofágicas, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, anuria renal o posrenal; asegurar adecuada hidratación, monitorizar y controlar balance electrolítico; no diluir con agua para iny. (riesgo de hemolisis); niños; riesgo de transmisión de agentes infecciosos.

Interacciones

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo

Seguridad no establecida. La experiencia clínica indica que no son de esperar efectos perjudiciales.

Lactancia

Ya que la albumina humana es un constituyente normal de la sangre humana, no se espera que el tratamiento de la madre lactante con albúmina humana represente un riesgo para el neonato/niño lactante

Consejos y Notas

1 vial de 100 mL (20 g)