Inmunización activa contra la varicela en niños de 12 meses y adolescentes y pacientes de alto riesgo ( leucemia, enfermedad renal, tumores sólidos malignos y enfermedades crónicas misceláneas) y sus contactos sanos cercanos.
Pacientes con un recuentro de linfocitos totales de menos de 1200 m³ y que no reaccionan positivamente al alergenos cpmp, PPD, cándida, dinitroclorobenceno o PHA en la prueba de hipersensibilidad retardada en la piel. Pacientes con TBC activa. Pacientes con procesos febriles infecciosos.
Esta vacuna se utiliza basándose en las pautas establecidas en los Reglamentos para la Ejecución de Vacunaciones y el Procedimiento para la Ejecución de Vacunaciones.
• Antes de la vacunación, deben ser revisados los beneficiarios de la vacunación en cuanto a sus condiciones generales de salud, tomando sus temperaturas, y luego examinados (inspección, auscultación, etc.) por el médico.
• Esta vacuna contiene gelatina e hidrolizado de gelatina como estabilizantes. Se han observado shock o síntomas anafilácticos –por ejemplo, urticaria, disnea, edema perioral o edema laríngeo– tras la administración de vacunas que contienen gelatina: después de la vacunación, los vacunados deben ser observados cuidadosamente.
• Las mujeres en edad fértil deben someterse a la adecuada práctica de control de nacimiento durante aproximadamente 1 mes antes de la vacunación, y así evitar el embarazo por lo menos durante dos meses después de la vacunación.
Personas inadecuadas para la vacunación: Los pacientes de las siguientes categorías no deben ser vacunados:
• Aquellos pacientes que tienen fiebre.
• Aquellos pacientes que sufren de una enfermedad aguda.
• Aquellos pacientes que experimentaron anafilaxia causada por uno de los componentes de esta vacuna.
• Aquellas mujeres que están embarazadas.
• Aquellos pacientes que no deben vacunarse por otras razones no especificadas arriba.
Casos que requieren una consideración cuidadosa antes de la vacunación: La decisión para la vacunación de los pacientes se realiza cuidadosamente en las siguientes categorías, teniendo en cuenta las condiciones de salud en general y los detalles del examen físico:
• Aquellos pacientes que muestran claramente una enfermedad subyacente, como enfermedad cardiovascular, enfermedad del riñón, enfermedad del hígado, enfermedad hematológica o anormalidades de desarrollo.
• Aquellos pacientes que, dentro de los dos días de una vacunación anterior, presentaron fiebre o síntomas como erupción cutánea, indicando una alergia.
• Aquellos pacientes con antecedentes de convulsiones.
• Aquellos pacientes diagnosticados con una inmunodeficiencia.
• Aquellos pacientes con enfermedades con alteración del sistema inmunitario o aquellos que reciben terapia inmunosupresora. Ver Dosis y administración.
• Aquellos pacientes que pueden ser alérgicos
a cualquier componente de esta vacuna.
Vacunación cuidadosa: Personas con una historia de hipersensibilidad a medicamentos o alimentos que contienen gelatina, presentada como shock o síntomas anafilácticos. Por ejemplo, urticaria, disnea, edema perioral o edema laríngeo.
Transfusión y administración de gammaglobulinas.
Esta vacuna puede ser inefectiva en aquellas personas que hayan recibido
sangre o gammaglobulinas dentro de los 3 meses antes de la vacunación. La
vacunación de tales personas debe ser retardada por 3 meses o más. Para
aquellos pacientes que reciben altas dosis de gammaglobulinas, es decir, 200
mg/kg o mayor, como los pacientes con enfermedad de Kawasaki o púrpura
trombocitopénica idiopática (PTI), la vacunación debe ser retardada por 6 o más
meses.
Si las gammaglobulinas son administradas dentro de 14 días después de la
administración de esta vacuna, ésta puede ser inefectiva. Tales personas deben
vacunarse otra vez 3 meses
o más después de la vacunación inicial.
• Otras preparaciones de vacuna viva. Se recomienda a aquellos pacientes
que hayan recibido otras vacunas vivas –por ejemplo: polio oral, sarampión,
paperas, rubeola, BCG o vacuna de fiebre amarilla– esperar 4 semanas o más
hasta la vacunación.
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