Pravastatin Sodico

Pravastatin Sodico: Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento, enfermedad activa del hígado o elevación inexplicable y persistente de las pruebas de función hepática. En embarazo y lactancia.

Pravastatin Sodico: Precauciones y Advertencias

Carcinogénesis, mutagénesis y trastornos en la fertilidad: Un estudio en ratones que recibieron dosis orales de PRAVASTATINA SÓDICA de 10-100 mg/kg al día no demostró ningún potencial carcinogénico. En un estudio de 2 años realizado en ratas, se observó un incremento en la incidencia de carcinoma hepatoce­lular en los machos con la dosis de 100 mg/kg al día (125 veces la dosis máxima en humanos). Este cambio no se observó en los machos que recibieron 40 mg/kg al día (50 veces la dosis recomendada en humanos). En un estudio en ratas con dosis tan elevadas como 500 mg/kg (625 veces la dosis máxima en huma­nos), PRAVAS­TATINA SÓDICA no produjo ningún efecto adverso sobre la fertilidad.

Pravastatin Sodico: Reacciones Adversas

Parece tener buena aceptación y seguridad. Los efectos secundarios de mayor importancia comprenden un incremento en los niveles de tran­sa­mi­nasas hepáticas, miopatías (miositis o incluso rab­domió­lisis), insuficiencia renal. En animales de experimentación se han ocasionado opacidades del cristalino, pero estudios en el hombre no han comprobado que pudiera ocasionar estas alteraciones en el humano. Con el uso de PRAVAS­TATINA SÓDICA también pueden presentarse dolor abdominal, náuseas, diarrea, estreñimiento, flatulencia, fatiga, dolor torácico, dolor precordial, cefalea, mareo y rinitis, pero son muy raros y pasajeros. Existe un reporte de pacientes con colestasis hepática aguda asociada con PRAVASTATINA SÓDICA.

Pravastatin Sodico: Consejos

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Medicamentos con: Pravastatin Sodico

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