SERACTIL 400 MG

Composición

DEXIBUPROFENO
400 Mg

Indicaciones

Tratamiento sintomático del dolor e inflamación asociados a artrosis. Dismenorrea primaria. Tto. sintomático de otras formas de dolor leve-moderado, como músculo-esquelético o dental.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al dexibuprofeno, a otros AINEs; historia de crisis de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico por AAS u otros AINE; antecedentes de hemorragia digestiva o perforación, relacionada con terapia de AINEs previa; úlcera péptica o hemorragia digestiva activa o recurrente (dos ó más episodios distintos con ulceración o sangrado comprobados); hemorragia cerebrovascular o otras hemorragias activas; enf. de Crohn o colitis ulcerosa (fase activa); insuf. cardiaca grave; I.R. grave (GFR <30 ml/min); I.H. grave; tercer trimestre del embarazo.

Presentaciones

• COMPRIMIDOS 10 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

I.H., I.R.,(riesgo de retención de líquidos, edema y deterior de la función renal), diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación cuando se administra concomitante con anticoagulantes orales; trastornos gastrointestinales existentes, colitis ulcerosa, enf. de Crohn y alcoholismo, ancianos (más susceptibles a efectos adversos), infecciones (enmascara los síntomas). Lupus eritematoso sistémico y enf. mixta del tejido conjuntivo. Patología cardiaca grave como insuf. cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enf.arterial periférica o enf. cerebrovascular, evitar dosis de 1200 mg/día o superiores, se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial. Antes de iniciar tto. a largo plazo con dexibuprofeno, principalmente si se requieren dosis altas, considerar los factores de riesgo cardiovascular del paciente y monitorizar funciones renal, hepática, hematológica y recuentos hemáticos. Riesgo de reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (al inicio del tto. mayor riesgo), riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides, sin exposición previa. Concomitante con fármacos que aumenten los niveles séricos de potasio (diuréticos ahorradores de potasio, IECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II, inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimus, trimetoprima y heparinas),monitorizar los niveles séricos de potasio.

Reacciones Adversas

Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; astenia; fatiga, somnolencia, cefalea, mareo, vértigo; molestias visuales.

Consejos y Notas

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