FRAGMIN

Composición

DALTEPARINA SÓDICA
5000 Unidad (es) Internacional (es)

Indicaciones

Tratamiento de la trombosis venosa profunda. Prevención de los coágulos del sistema extracorpóreo durante la hemodiálisis y hemofiltración en los enfermos con insuficiencia renal crónica. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía. Tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q.

1) Profilaxis de los procesos tromboembólicos pre y post-operatorio. Pre-operatorio: 2500 UI (sin comida) 1 a 2 h antes de la operación. Pos-operatorio: 2500 UI (sin comida) diarias. 2) Tratamiento profiláctico previo o posterior a la cirugía de cadera o asociada a otros factores de riesgo: 2500 UI (sin comida) 1 a 2 h antes de la operación y 2500 UI 12 h después. Luego 5000 UI (sin comida) c/mañana 1 v/día hasta por 37 días. 3) Tratamiento de trombosis venosa profunda: 200 UI/kg/día (sin comida) en 1 dosis o dividida en 2 dosis (c/ 12 h), sin exceder de 18.000 UI/día. 4) Angina inestable e infarto del miocardio sin onda Q: 120 UI/kg 2 v/día. Dosis max 10.000 UI c/12 h. 5) Prevención de la coagulación en el sistema extracorpóreo durante la hemodiálisis y la hemofiltración asociadas con la insuficiencia renal aguda o renal crónica. Por un max de 4 h: 30 a 40 UI/kg iny IV en bolus seguida por 10 a 15 UI/kg/h infusión IV o una iny simple IV en bolus de 5000 UI. Por más de Profilaxis de pacientes con riesgo de presentar tromboembolismo venoso profundo debido a inmovilización prolongada o movilización seriamente restringida: 5000 UI durante 12 a 14 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a dalteparina, otras heparinas de bajo peso molecular, otras heparinas o a productos derivados del cerdo; historia confirmada o sospechosa de trombocitopenia de origen inmunológico inducida por heparinas; sangrados activos clínicamente significativos (ulceración o sangrado gastrointestinal, o hemorragia cerebral); alteraciones graves de coagulación; endocarditis séptica aguda o subaguda; reciente traumatismo o cirugía del sistema nervioso central, ojos y oídos; no administrar dosis altas a pacientes que reciban anestesia epidural o se sometan a procesos que requieran punción espinal.

Presentaciones

• INYECCIONES 10 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

No recomendado en prevención de trombosis valvular en pacientes con prótesis valvular cardiaca; valorar reducir dosis en tratamiento prolongado de enfermedad arterial coronaria inestable con insuficiencia renal.

Reacciones Adversas

Hemorragias en la piel, mucosas, heridas, tracto gastrointestinal y urogenital. Incremento de los valores de transaminasas, reacciones alérgicas, nauseas, vómitos, fiebre, disnea, broncoespasmo, edema de glotis, hipotensión, urticaria, prurito. Necrosis cutánea e el lugar de la inyección. En algunos casos ha originado Hiperpotasemia.

Consejos y Notas

Sol iny: 10.000 UI (anti-Xa)mL, caja con 1 y 10 amp. Y 2500 y 5000 UI (anti-Xa) 0,2 mL jeringas prellenadas