DAXIM 10 ML

Composición

LEVOSIMENDAN
2.5 Mg/mL

Indicaciones

Potencia la sensibilidad al Ca de proteínas contráctiles, mediante la unión a tropina C cardiaca, por mecanismo calcio-dependiente, aumenta la fuerza de contracción pero sin afectar a la relajación ventricular y abre los canales de K sensibles al ATP en músculo liso vascular, provocando la vasodilatación de los vasos arteriales de resistencia sistémicos y coronarios, así como los vasos venosos sistémicos de capacitancia.
La dosis de levosimendan debe ser individualizada y titulada según el efecto clínico deseado. Se recomienda dosis de carga de 6 mcg/kf prefundido en 10 min hasta un max de 12 mcg/kg. Mantenimiento: 0,2 mcg/kg/min por 23 h más, si la dosis no es bien tolerada reducirla a 0,1 mcg/kg/min hasta un mínimo a 0,05 mcg/kg/min, si el paciente no tolera la dosis más baja descontinuar la medicación de manera permanente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a levosimendán, obstrucciones mecánicas significativas que afecten al llenado o vaciado ventricular o a ambos. I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) e I.H. grave, hipotensión grave y taquicardia, historia de torsades de pointes.

Presentaciones

• FRASCO AMPOLLA 10 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Insuficencia renal e insuficnecia hepatica leve-moderada, tensión arterial sistólica y diastólica basal baja o con riesgos de episodios hipotensivos. Enf. cardiovascular isquémica y anemia coincidentes.Taquicardia o fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida o arritmias potencialmente mortales. Isquemia coronaria en curso, con alargamiento del intervalo QT independientemente de su etiología, o concomitante con sustancias que prolongan el intervalo QT, monitorizar. Fallo cardiaco después de cirugía, y fallo cardiaco grave en espera de transplante cardíaco. Miocardiopatía restrictiva, miocardiopatía hipertrófica, insuf. valvular mitral grave, rotura miocárdica, taponamiento cardiaco e infarto de ventrículo derecho, no hay información disponible. No se ha estudiado en shock cardiogénico. Niños < 18 años, no administrar experiencia muy limitada. Monitorización no invasiva al menos 4-5 días después del final de la perfus.para detectar efectos hemodinámicos. Antes de la perfus. se debe corregir la hipovolemia, concentraciones séricas bajas de potasio (monitorizar durante el tto.)

Reacciones Adversas

Hipocaliemia; insomnio; cefalea, mareo; taquicardia ventricular; fibrilación auricular, taquicardia, extrasístoles ventricular, insuficiencia cardiaca, isquemia miocárdica, extrasístoles; hipotensión; náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos; disminución de Hb.

Consejos y Notas

Iny: estuche con 1 - 4 y/o 10 fco-amp de 5 y/o 10 mL c/u.