BETALOCZOK 25 MG

Composición

METOPROLOL
25 Mg/Comp

Indicaciones

Oral: HTA; angina de pecho, arritmias cardiacas (taquicardia supraventricular), tto. de mantenimiento después del infarto de miocardio, profilaxis de la migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones. Forma no retard: hipertiroidismo. IV: arritmias (taquicardia supraventricular), infarto de miocardio confirmado o sospechado.

1 v/día preferiblemente en la mañana y puede ser tomado con o sin alimentos. BetalocZox comp debería ser tragado con líquidos. Los comp y las mitades divididas no deberían ser masticados o triturados. Las dosis deber ser ajustadas para prevenir bradicardia. Hipertensión leve moderada: 47,5 mg 1 v/día. En pacientes que no responden a la dosis de 47,5 mg ésta podría ser incrementada hasta: 95 - 190 mg 1 v/día y/o combinada con otros antihipertensivos. Angina de pecho: 95 - 190 mg administrado 1 v/día. si es necesario, BetalocZox puede ser combinado con otros agentes anti-anginosos. Arritmias cardíacas: 95 - 190 mg administrado 1 v/día. Insuficiencia cardíaca clase funcional I -IV: inicial: 12,5 mg una 1 v/día durante la 1° semana. Luego duplicar c/2 semanas hasta una dosis max de 190 mg/día o la dosis max mejor tolerada.No se requiere hacer ajuste de dosis en ancianos, pacientes con función renal deteriorada o con cirrosis hepática. Se debe considerar hacer una reducción de la dosis cuando existían signos de función hepática seriamente deteriorada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a metoprolol, a otros betabloqueantes; bloqueo auriculoventricular de 2º y 3 ^er grado; insuf. Cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión); con tto. inotrópico continuo o intermitente que actúe por antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo (a menos que tenga implantado un marcapasos permanente), shock cardiogénico, trastorno circulatorio arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco < 45 ppm, un intervalo P-Q > 0,24 seg o presión sistólica < 100 mm Hg.

Presentaciones

• COMPRIMIDOS 14 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

I.H. grave; asma (ajustar dosis), insuf. cardiaca, feocromocitoma (administrar junto con un alfabloqueante), intervención quirúrgica (informar al anestesista que está en tto.). Puede agravar los síntomas de trastornos circulatorios arteriales periféricos y raramente agravar los trastornos de conducción auriculoventricular preexistentes de grado moderado. Si se presenta agravamiento de bradicardia, administrar dosis más bajas o interrumpir gradualmente tto. Riesgo de acontecimientos coronarios durante la retirada del ß-bloqueante. Monitorización cardíaca.

Reacciones Adversas

Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

Consejos y Notas

Comprimidos LP: Estuche con 14 de 25mg, 47,5 mg, 95 mg y 190 mg.