NOVALCINA

Composición

METAMIZOL SODICO
500 Mg/mL

Indicaciones

Produce efectos analgé­sicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios. Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente analge­sia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsión de cálculos.
Hasta 4 v/día. (Peso kg) (Com) (Sol Got) (Jarabe cdta 5ml) (Supos Inf) (Amp) Adultos 1-2 30-60 2-4 - 2,0-5,0 ml 46-53 kg - 25-53 1 ¾ - 3 ½ 1 0,8-1.8 ml 31-45 kg - 16-45 1 ½ - 3 1 0,5-1,5 ml 24-30 kg - 12-30 1-2 1 0.4-1,0 ml 16-23 kg - 8-23 ¾ - 1 ½ 1 0,3-0,8 ml Lact 9-15 kg - 5-15 ½ - 1 - 0,2-0,5 ml Lact 5-8 kg - 3-8 ¼ - ½ - 0,1-0,2 ml

Contraindicaciones

Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas, función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético, broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos, porfiria aguda intermitente, deficiencia congénita de G6PDH; niños menores de 3 meses, 3er trimestre de embarazo y lactancia.

Presentaciones

• AMPOLLAS 100 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Cuando aparezcan signos de agranulocitosis o trombocitopenia, se debe interrumpir inmediatamente la administración de metamizol y controlar el recuento sanguíneo, incluyendo la fórmula leucocitaria. Los signos típicos de agranulocitosis incluyen lesiones mucosas inflamatorias (ejemplo, orofaríngeas, anorrectales, genitales), dolor de garganta, fiebre (incluyendo fiebre persistente inexplicable o recurrente). Intolerancia a colorantes o conservantes, a alcohol.

Reacciones Adversas

Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas y agranulocitosis, pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran relación con la dosis diaria administrada. El riesgo de aparición de un shock anafiláctico parece ser mayor con las formas parenterales. En raras ocasiones se ha observado disminución del número de plaquetas en sangre. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. Muy raramente se han descrito graves reacciones cutáneas con aparición de ampollas, que incluso pueden amenazar la vida, y que implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). En caso de que ocurran tales reacciones, se debe interrumpir el tratamiento con metamizol. En pacientes con fiebre alta y/o tras una inyección rápida, puede haber una disminución de la tensión, sin signos de hipersensibilidad, que es dependiente de la dosis. Se han descrito ocasionalmente problemas renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con la orina.

Consejos y Notas

Caja con amp de 2 ml