BIFRIL 7,5 MG

Composición

ZOFENOPRIL
7.5 Mg

Indicaciones

Hipertensión arterial esencial leve a moderada. Infarto agudo al miocardio iniciado durante las primeras 24 horas con o sin signos de insuficiencia cardiaca, hemodinámicamente estables, que no hayan recibido terapia trombolítica.

Hipertensión arterial: dosis inicial: 15 mg c/12 h. dosis efectiva usual: 30 mg al día. dosis máxima diaria: 60 mg al día administrados en una dosis única o dividida en dos dosis. Infarto agudo del miocardio: Adultos: 1° y 2° día: 7,5 mg c/12 h. 3° y 4° día 15 mg c/12 h. A partir del 6° día: 30 mg c/12 h.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a zofenopril, a cualquier IECA, angioedema asociado a IECA, angioedema hereditario/idiopático, enf. hepática grave, 2º y 3 ^er trimestre del embarazo, mujeres en edad fértil a menos que utilicen método anticonceptivo eficaz, estenosis bilateral de arteria renal o estenosis unilateral de arteria renal en casos de riñón único. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave.

Presentaciones

• COMPRIMIDOS 4 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H; cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R.; enf. vascular del colágeno, tto. inmunosupresor, tto. con alopurinol o procainamida o una combinación de estos factores (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia; historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de sodio y/o de volumen. Vigilar 1ª dosis puede sufrir hipotensión. Riesgo de: edema angioneurótico; hipercaliemia (pacientes con I.R., diabetes mellitus, o uso concomitante con diuréticos ahorradores de K o sustitutos de la sal de K o que tomen fármacos asociados a elevaciones de K sérico). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. Vigilar a pacientes con insuf. cardíaca, con o sin insuf. renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. No recomendado en trasplante reciente de riñón. No recomendado en niños, ni en niños con I.R. Monitorizar función renal, concentración sérica de K y hemograma. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina-angiotensina-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial.

Reacciones Adversas

Fatiga; náuseas/vómitos; vértigo, cefalea; tos.

Consejos y Notas

Comprimidos: Estuche con 14 y 28 de 30 mg, 4 de 7,5 mg y 12 de 15 mg.