CUBICIN

Composición

DAPTOMICINA
350 Mg

Indicaciones

Tto. de infecciones complicadas de piel y partes blandas (IPPBc) en ads. y pacientes pediátricos (1-17 años); ads. con endocarditis infecciosa del lado dcho. (EID) por Staphylococcus aureus; ads. con bacteriemia por S. aureus (BSA) cuando está asociada con EID o IPPBc y en pacientes pediátricos (1-17 años) con bacteriemia por S. aureus (BSA) cuando está asociada con IPPBc. Activa sólo frente a Gram+.

Infecciones complicadas de la piel y de las partes blandas: 4 mg/kg/ administrados 1 v/ c/24 h durante 7-14 días o hasta que se resuelva la infección. Bacteriemia por Staphylococcus aureus, incluida la endocarditis de las cavidades derechas: 6 mg/kg administrados 1 v/ c/24 h durante 2-6 semanas, según el diagnóstico. Ajuste del intervalo de administración en los pacientes con depuración de creatinina <30 mL/min, que necesiten hemodiálisis o diálisis peritoneal ambulatoria continua (DPAC): La misma dosis c/48 h. La dosis debe administrarse inmediatamente después de concluir la sesión de hemodiálisis. Pauta posológica alternativa para los pacientes sometidos a hemodiálisis: 3 v/semana. Cubicin se administra por vía iv, ya sea mediante iny durante 2 min o mediante infusión durante 30 min.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad

Presentaciones

• POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 350 Mg

Precauciones y Advertencias

Experiencia clínica limitada con I.R. (Clcr < 80 ml/min), precaución y monitorización periódica. Con Clcr < 30 ml/min ajustar dosis y administrar sólo si beneficio > riesgo; I.H. grave, no hay datos; vigilar función renal asociado con agentes nefrotóxicos.

Riesgo de miopatía: vigilar signos y CPK al iniciar tto. y mín. 1 vez/sem; con mayor frecuencia si CPK inicial > 5 x LSN (valorar inicio de tto.) y en mayor riesgo de miopatía (I.R., hemodiálisis y DPCA, y asociación con fármacos causantes de miopatía como inhibidores HMG-CoA reductasa, fibratos y ciclosporina, evitar coadministración salvo beneficio > riesgo); monitorizar CPK cada 2 días si hay dolor muscular de origen desconocido, hipersensibilidad, debilidad o calambres; suspender en caso de dolor muscular de origen desconocido con CPK > 5 x LSN; riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, de diarrea asociada a Clostridium difficile (suspender e instaurar tto. adecuado) y de neuropatía periférica (vigilar síntomas y valorar suspensión). Notificados casos de neumonía eosinofílica, suspender y si es preciso, iniciar tto. esteroideo; información limitada en obesos con IMC > 40 kg/m 2 ; no eficaz en tto. de neumonía; eficacia no demostrada con infección en válvula protésica o con endocarditis infecciosa del lado izdo. debida a S. aureus; eficacia sin determinar en infecciones por enterococos, incluidos E. faecalis y E. faecium; suspender si aparece reacción alérgica; ancianos; niños < 1 año no deben recibir daptomicina debido al riesgo de efectos potenciales sobre el sistema muscular, neuromuscular, y/o nervioso (ya sea periférico y/o central); no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años con endocarditis infecciosa del lado derecho debida a Staphylococcus aureus; no establecida la pauta posológica en niños con I.R.

Reacciones Adversas

Infecciones fúngicas y del tracto urinario, candidiasis; anemia; ansiedad, insomnio; mareos, cefalea; hipertensión, hipotensión; dolor gastrointestinal y abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, flatulencia, hinchazón, distensión; ALT, CPK, AST y fosfatasa alcalina elevadas; erupción, prurito; dolor en una extremidad; reacciones en la zona de perfus., pirexia, astenia. Además: trombocitopenia.

Consejos y Notas