GONAL-F

Composición

FOLITROPINA ALFA
900/1.5 UI/mL

Indicaciones

Para la inducción de la ovulación y el embarazo en la paciente anovulatoria infértil cuya causa de infertilidad es funcional y no se debe a la insuficiencia ovárica primaria. Para el desarrollo de múltiples folículos en la paciente ovulatoria que participan en un programa de tecnología de reproducción asistida (ART). Para el tratamiento de la infertilidad en los hombres (para la estimulación de la espermatogénesis en varones con hipogonadismo primario o secundario hipogonadotrópico y oligospermia resultante).
Dosis 75 UI-150 UI/día, dosis inicial hasta maduración folicular. Dosis max: 225 UI/día. Para súper ovulación la dosis deberá ser individuaizada. Dosis 150 UI 3 v/día. Debe ajustarse individualmente dependiendo de la respuesta del ovario en el rango de dosis 75 UI - 375 UI/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a folitropina alfa o FSH; tumores de hipotálamo o hipófisis; aumento de tamaño de ovarios o quistes no debidos a enf. del ovario poliquístico; hemorragias ginecológicas de origen desconocido; carcinoma ovárico, uterino o mamario. No debe utilizarse cuando no se obtiene una respuesta eficaz en: fallo ovárico 1 ario , malformaciones de órganos sexuales o tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo; fallo testicular primario.

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 900 Unidad (es) Internacional (es)

Precauciones y Advertencias

I.H., I.R.,porfiria o con historial familiar de porfiria. Valorar tipo de infertilidad. Aumenta el riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica es > con enf. del ovario poliquístico; embarazo múltiple o ectópico; incidencia de fracaso del embarazo debido a aborto; neoplasias del aparato reproductor (benignas o malignas); malformaciones congénitas; trastornos tromboembólicos. Descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia. Monitorizar respuesta ovárica mediante ecografía y determinación de estradiol para identificar tempranamente factores de riesgo de hiperestimulación ovárica. Control espermiogramas 4-6 meses después de iniciar tto. No se han establecido la seguridad ni la eficacia de folitropina alfa en pacientes de edad avanzada.

Reacciones Adversas

Dolor, enrojecimiento, moraduras, hinchazón y/o irritación en el lugar de iny. Mujeres: cefalea; dolor abdominal, distensión abdominal, molestias abdominales, náuseas, vómitos, diarrea; quistes ováricos; síndrome de hiperestimulación ovárica leve o moderado. Hombres: acné; ginecomastia, varicocele; aumento de peso.

Consejos y Notas

Estuche con un autoinyector descartable de folitropina alfa con: 900 UI/1,5 mL (66 mcg/1,5 mL) y con 14 y/o 20 agujas estériles.