PUREGON

Composición

FOLITROPINA BETA
900/1.08 UI/mL

Indicaciones

IM o SC. Ads.: dosis individualizada dependiendo de la repuesta del ovario: - Anovulación (incluyendo enf. del ovario poliquístico) en mujeres que no hayan respondido a tto. con citrato de clomifeno: esquema secuencial 50 UI de folitropina beta/día, 7 días; si no hay respuesta, incrementar gradualmente hasta que el crecimiento folicular y/o niveles plasmáticos de estradiol indiquen una respuesta adecuada y se mantiene esta dosis diaria hasta que se alcance la preovulación. Se interrumpe administración de folitropina y se induce a ovulación administrando gonadotrofina coriónica humana (hCG). - Hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en programas de reproducción asistida (fecundación in vitro/transferencia de embriones, transferencia intratubárica de gametos e iny. intracitoplasmática de esperma): inicial 100-225 UI de folitropina beta/1 os 4 días, ajustar dosis según respuesta; mantenimiento: 75-375 UI durante 6-12 días
Trastornos de la fertilidad: a) Inducción de ovulación: 50-150 UI/día vía SC con incrementos de 25 UI hasta obtener crecimiento folicular. Individualizar cada paciente. Dosis max/día: 225 UI. b) Hiperestimulación ovárica: 150-300 UI/día vía SC hasta alcanzar un desarrollo folicular adecuado (según los niveles séricos de estradiol y la ecografía). Ajustar as dosis en función de la respuesta del paciente, sin rebasar las 450 UI diarias. Hipogonadismo hipogonadotrópico masculino: 150 UI 3 v/semana, concomitantemente con gonadotropina coriónica humana.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; tumores ováricos, de la mama, útero, testículos, hipófisis o hipotálamo; insuf. gonadal primaria. Mujeres: sangrado vaginal sin diagnosticar; quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios, no relacionados con un síndrome del ovario poliquístico; malformaciones de órganos sexuales incompatibles con el embarazo; miomas uterinos incompatibles con el embarazo.

Presentaciones

• Solucion inyectable cartucho 900 Unidad (es) Internacional (es)

Precauciones y Advertencias

Antecedentes personales o familiares de trombosis, obesidad grave o trombofilia. Excluir presencia de endocrinopatías no gonadales no controladas (alteraciones tiroideas, glándulas suprarrenales, o hipófisis). Administrar 1ª dosis bajo supervisión médica. Riesgo de embarazo múltiple. Evaluación ecográfica del desarrollo folicular y determinar niveles de estradiol. En varones se recomienda análisis del semen 4 a 6 meses después de iniciar tto.

Reacciones Adversas

Cefalea; reacción en la zona de la inyección. Además, mujeres: distensión abdominal, dolor abdominal; síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor pélvico. Hombres: acné, erupción; quiste epididimal, ginecomastia.

Consejos y Notas

Cartuchos de vidrio de 900 UI/1,08 mL.