PRONEURAX LP

Composición

GALANTAMINA
16 Mg

Indicaciones

Tto. sintomático de demencia tipo Alzheimer leve o moderadamente grave.

Inicial: 8 mg 1 v/día. Mantenimiento: 16 mg 1 v/día, por lo menos por 4 semanas. Un aumento de la dosis de mantenimiento máxima recomendada a 24 mg/día debe considerarse después de una valoración apropiada que incluya la evaluación del beneficio clínico y su tolerabilidad.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a galantamina; I.H. e I.R. grave.

Presentaciones

• CAPSULAS CON MICROGRANULOS 16 Mg

Precauciones y Advertencias

I.H. moderada, paciente con síndrome del seno enfermo, alteraciones de la conducción cardiaca supraventricular, concomitante con digoxina o ß-bloqueantes, alteración de electrolitos no corregidas; IAM reciente o se les haya diagnosticado fibrilación auricular, bloqueo cardiaco de 2º grado o mayor, angina de pecho inestable o ICC; historial de enf. ulcerosa o predisposición a padecerla, asma grave, enf. pulmonar obstructiva o infección pulmonar activa; enf. cerebrovascular. No se recomienda en obstrucción gastrointestinal, retención urinaria, convalecientes de cirugía gastrointestinal o vesical. Precaución en anestesia, aumenta relajación muscular tipo succinilcolina. Vigilar peso. No recomendado en niños. Riesgo de reacciones cutáneas graves (s. de Stevens-Johnson y pustulosis exantemática generalizada aguda), informar acerca de los signos de reacciones graves de la piel, y suspender tto. tras la primera aparición de erupción cutánea.

Reacciones Adversas

Disminución del apetito; alucinaciones, depresión; síncope, mareo, temblor, cefalea, somnolencia, letargo; bradicardia; HTA; vómito, náusea, dolor abdominal, dolor de la parte alta del abdomen, diarrea, dispepsia, malestar abdominal; espasmos musculares; fatiga, astenia, malestar, fiebre, cefalea; pérdida de peso; caídas, laceración.

Consejos y Notas

Caja con 7 cap.