INVANZ

Composición

ERTAPENEM
1 g

Indicaciones

En pacientes pediátricos (de 3 meses a 17 años) y en ads. para el tto. de infecciones por bacterias sensibles o muy probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tto. parenteral: intraabdominales, ginecológicas agudas, de pie diabético que afectan a piel y tejidos blandos, neumonía adquirida en la comunidad. En ads., profilaxis de infecciones de herida quirúrgica tras cirugía colorrectal programada.
1 g 1 v/día para infusión IV administrado en un período de 30 min o por iny IM. Duración usual de la terapia: 3 a 14 días. Insuficiencia renal: En pacientes con depuración de creatinina > 30 mL/min 1,73 m², no es necesario ajustar la dosis. Los pacientes con insuficiencia renal avanzada deben recibir 500 mg/día. Hemodiálisis: Cuando se administra la dosis diaria de 500 mg dentro de las 6 h previas a la hemodiálisis, se recomienda una dosis suplementaria de 150 mg después de la sesión de hemodiálisis. Si se administra por lo menos 6 h antes de la hemodiálisis, no se necesita dosis suplementaria. Insuficiencia hepática: no se recomienda ajustar dosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a carbapenémicos o ß-lactámicos.

Presentaciones

• POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECCION INTRAVENOSA 5 mL

Precauciones y Advertencias

Hipersensibilidad más probable con historial de reacción a múltiples alérgenos; riesgo: de sobreinfección por microorganismos no sensibles en uso prolongado, de subexposición y fallo de tto. en intervención quirúrgica > 4 h, de colitis pseudomembranosa y de convulsiones (mayor en ancianos, con trastorno preexistente del SNC como lesión cerebral o antecedente de convulsiones, y/o con I.R.); experiencia limitada en tto. de infección grave; eficacia no establecida en neumonía adquirida en la comunidad por Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina ni en infección de pie diabético con osteomielitis; poca experiencia en niños < 2 años (atención al establecer sensibilidad de microorganismos infectantes), sin datos en niños < 3 meses; sin datos seguridad/eficacia en I.R. grave ni en hemodializados (no debe usarse); sin datos en niños y adolescentes con I.R.

Reacciones Adversas

Ads. ≥ 18 años: dolor de cabeza; complicación en vena perfundida, flebitis/tromboflebitis; diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea, prurito; elevación de AST, ALT, fosfatasa alcalina y del recuento plaquetario. Niños y adolescentes de 3 meses a 17 años: diarrea; dermatitis del pañal; dolor en el lugar de perfus.; elevación de ALT y AST; descenso del recuento de neutrófilos.

Consejos y Notas