LANTUS

Composición

INSULINA GLARGINA
3 mL

Indicaciones

Diabetes mellitus en ads., adolescentes y niños ≥ 2 años (dosis 100 UI/ml). Diabetes mellitus en ads. (dosis 300 UI/ml).
Los niveles deseados de glucosa en sangre, la dosis y el tiempo de medicación antidiabética, debe ser determinada y ajustada individualmente. Adultos: Inicial: Individualizada según los requerimientos del paciente: 0,1 a 0,2 UI/jg/día (dosis única) o según criterio méico. Mantenimiento: Individualizada según los requerimientos del paciente. modo de uso: Lantus es una insulina análoga, posee una acción prolongada y se debe administrada por vía SC 1 v/día en cualquier momento, pero siempre a la misma hora. Lantus no debe mezclarse con ninguna otra insulina ni debe diluirse. Su mezcla o dilución puede modificar su perfil de acción/tiempo y la mezcla puede provocar su precipitación. La duración prolongada de la actividad de insulina glargina depende de su iny SC. Los lugares de iny dentro de una misma zona (abdomen, muslo o región deltoidea) deben rotarse. LA velocidad de absorción y, en consecuencia, el inicio y la duración de la acción pueden verse afectados por el ejercicio y otras variables. Lantus vial debe ser administrado con jeringas de 100 UI/mL. En os pacientes con Diabetes mellitus tipo 2, Lantus también puede administrarse conjuntamente con productos antidiabéticos orales. Lantus no debe administrarse por vía IV. La duración prolongada de acción de Lantus depende de su iny SC. Uso pediátrico: Se recomienda que la dosis inicial, los incrementos en la dosis y la dosis de mantenimiento sean conservadoras, para vitar hipoglucemias. Cambio de otras insulinas a Lantus: Cuando se pasa de un régimen de tratamiento con una insulina de acción intermedia o con otra de acción prolongada a un régimen con Lantus, es posible que deba ajustarse la cantidad y los intervalos de administración de una insulina corta, de un análogo de insulina de acción rápia o de la dosis de cualquier medicamento antidiabético oral. Se recomienda realizar un programa de estricto control metabólico bajo supervisión médica durante la transferencia y en las primeras semanas posteriores a esta Cualquier cambio en la dosis de insulina debe ser hecho cuidadosamente y bajo supervisión médica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Presentaciones

• Dispositivo precargado desechable solostar con cartucho de vidrio 3 mL

Precauciones y Advertencias

Niños < 2 años eficacia/seguridad no demostrada, sólo bajo supervisión médica (dosis 100 U/ml) o niños < 18 años (dosis de 300 U/ml). Posible requerimiento menor con I.H., I.R. y en ancianos. Si el control no es óptimo o hay tendencia a episodios hiper o hipoglucémicos, antes de ajustar dosis revisar grado de cumplimiento del paciente, punto y técnica de iny. Ajustar dosis si cambia concentración, fabricante, tipo, origen y/o método de fabricación, estilo de vida, peso, horario etc. y para corregir tendencia a hiper o hipoglucemia por formación de anticuerpos antiinsulina. Riesgo de hipoglucemia: intensificar control glucémico con estenosis de arterias coronarias o de vasos que irrigan el cerebro o con retinopatía proliferativa; especial vigilancia en situaciones que originen hipoglucemia y en las que enmascaran los síntomas. Considerar posibles episodios recurrentes e inadvertidos (en especial nocturnos) de hipoglucemia ante valores normales o disminuidos de Hb glucosilada. Intensificar control metabólico con enf. intercurrente (en muchos casos indicado análisis de orina para detectar cuerpos cetónicos, y a menudo hay que ajustar la dosis de insulina). Riesgo de insuf. cardiaca asociado con pioglitazona (mayor en pacientes con factores de riesgo), vigilar signos/síntomas, y ganancia peso y edema; suspender pioglitazona si hay deterioro. No vía IV. No usar con bombas de infusión de insulina para dosis de 300 U/ml.

Reacciones Adversas

Hipoglucemia; lipohipertrofia; reacciones en el punto de iny.

Consejos y Notas

Caja x 5 plumas precargadas desechables SoloStar con cartuchos de vidrio de 3 mL.