NUVARING

Composición

ETINILESTRADIOL
2.7 Mg

Indicaciones

Prevención del embarazo.
NUVARING® puede ser insertado en la vagina por la misma mujer. El médico deberá informar a la mujer respecto de la forma de insertar y extraer NUVARING®. La mujer deberá elegir la posición que le sea más cómoda para su inserción, por ejemplo, de pie con una pierna ligeramente elevada, en cuclillas o recostada. Deberá comprimir el anillo NUVARING® e insertarlo en la vagina hasta que lo sienta cómodo. La posición exacta de NUVARING® en la vagina no es decisiva para el efecto anticonceptivo del anillo (ver Figuras 1-4). Una vez que NUVARING® haya sido insertado, dejarlo en la vagina en forma continua durante 3 semanas. Si NUVARING® es expulsado accidentalmente (por ejemplo, al extraer un tampón), puede ser lavado con agua fría o tibia (no caliente) y ser reinsertado de inmediato. NUVARING® debe ser extraído después de 3 semanas de uso el mismo día de la semana en el que el anillo fue insertado. Después de un período de una semana sin usar el anillo, se inserta otro anillo. NUVARING® puede ser extraído enganchando el anillo con el dedo índice o sujetando el anillo entre los dedos índice y medio y tirando del mismo (Figura 5). El anillo usado deberá ser colocado en el sobre (mantener fuera del alcance de los niños y mascotas) y ser desechado. El sangrado por supresión usualmente comienza dos a tres días después de la extracción de NUVARING® y puede no haber finalizado completamente antes de insertar el siguiente anillo.

Contraindicaciones

Contraindicado en casos de hipersensibilidad a los componentes de la formulación, tabaquismo, tromboflebitis, tromboembolia o enfermedad vascular cerebral, carcinoma dependiente de estrógenos, neoplasias hepáticas, hepatitis colestásica, litiasis biliar, sangrado vaginal anormal, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, diabetes mellitus, depresión mental, migraña, alteración renal, patología tiroidea, patología ósea metabólica, durante el embarazo y la lactancia. Antes del tratamiento, a los tres meses de iniciado éste y después cada seis a doce semanas, efectuar exploración física, con atención especial a mamas, hígado, órganos pélvicos, presión arterial, pruebas de funcionamiento hepático y Papanicolaou. Diversos fármacos disminuyen la eficacia anticonceptiva de esta mezcla: barbitúricos, carbamazepina, fenilbutazona, primidona, rifampicina, ampicilina, cloranfenicol, isoniazida, neomicina, nitrofurantoína, penicilina V, sulfonamidas y tetraciclinas. En casos de cirugía electiva suspender tres meses antes el uso de este anticonceptivo y, de ser necesario, utilizar anticonceptivos de barrera. En casos de cirugía de urgencia, adminístrese heparina para evitar complicaciones tromboembólicas. Si fracasa la medicación anticonceptiva y se produce un embarazo, deberá suspenderse de inmediato la administración de este anticonceptivo.

Presentaciones

• Anillo anticonceptivo 1 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Se recomienda iniciar el tratamiento con la menor dosis disponible. Tomar la dosis indicada en intervalos no mayores de 24 h, preferentemente por la noche. En caso de iniciar el tratamiento después del primer día del ciclo menstrual, o si se olvida tomar alguna dosis deberá usar métodos anticonceptivos de barrera adicionalmente para prevenir el embarazo. La protección será efectiva después de tomar el tratamiento por 7 días consecutivos.

Reacciones Adversas

Frecuentes: náusea, vómito, cefalea, edema de pies y tobillos, cólicos abdominales. Poco frecuentes: goteo o sangrado intermenstrual, mastalgia, aumento de peso, irritabilidad, disminución o aumento de la libido. Raras: evento tromboembólico, erupción cutánea, ictericia, tumores malignos en el aparato reproductivo, tumores hepáticos.

Consejos y Notas