SOMATULINE AUTOGEL

Composición

LANREOTIDA
90/0.3 Mg/mL

Indicaciones

Inhibe mecanismos endocrinos, exocrinos y paracrinos. Presenta elevada afinidad por los receptores periféricos de la somatostatina (hipofisarios y pancreáticos) y menor afinidad por los receptores centrales. Esto le confiere especificidad de acción sobre la secreción de hormona del crecimiento y de hormonas digestivas.

Acromegalia: SC profunda: 60-120 mg/28 días. Pacientes previamente tratados con lanreótida 30 mg/14 días por vía IM, la dosis inicial de SOMATULINA AUTOGEL debe ser de 60 mg cada 28 días; tratados con 30 mg/ 10 días por vía IM, la dosis inicial de SOMATULINA AUTOGEL debe ser de 90 mg cada 28 días. Alternativamente, aquellos pacientes correctamente controlados con 30 mg cada 14 días por vía IM pueden tratarse con SOMATULINA AUTOGEL 120 mg cada 56 días y aquellos pacientes correctamente controlados con 30 mg cada 10 días por vía IM pueden tratarse con SOMATULINA AUTOGEL 120 mg cada 42 días. Si el paciente se encuentra en espera de recibir cirugía, la pauta de administración es de una inyección SC profunda de SOMATULINA AUTOGEL 90 mg, cada 28 días. Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos: SC profunda, dosis inicial recomendada es de 60 a 120 mg administrados cada 28 días. La dosis se ajustará de acuerdo con la mejora observada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a somatostatina o péptidos relacionados.

Presentaciones

• Solución inyectable lp 90 Mg

Precauciones y Advertencias

Monitorizar los niveles de glucosa y ajustar tto. antidiabético; realizar ecografía de vesícula biliar al iniciar tto. y luego periódicamente; realizar pruebas de función tiroidea; en pacientes con alteraciones cardiacas previas: riesgo de bradicardia sinusal; no recomendado en niños y adolescentes.

Reacciones Adversas

Aumento de ALAT, de HB glicosilada, de bilirrubina y de glucosa en sangre, ASAT y ALAT anormales, pérdida de peso, disminución de enzimas pancreáticos; bradicardia sinusal; mareo, cefalea, somnolencia; diarrea, heces blandas, dolor abdominal, nauseas, vómitos, estreñimiento, flatulencias, distensión abdominal, molestias abdominales, dispepsia, esteatorrea; alopecia, hipotricosis; hipoglucemia, disminución del apetito, hiperglucemia, diabetes mellitus; astenia, fatiga, reacciones en el lugar de iny. (dolor, masas, induraciones, nódulos, prurito); colelitiasis, dilatación biliar; dolor musculoesquelético, mialgia.

Consejos y Notas

Jeringa de prolipropileno siliconizado resistente resistente a la irradiación gamma con 1 embolo pistón de goma de bromobutilo siliconizado, con 0,3 ml y 1 aguja de acero inoxidable siliconizada, protegiendo el embolo con un cilindro de plástico cuyo asidero saliente se une al asidero saliente de la jeringa con tapa elastomerica de la aguja contenida en bolsa de empaque blister gamma irradiable, compuesta de laminado de polietileno/aluminio/nylon, en estuche de cartón. 60 mg/0,3 ml.