Se usa en niños y adultos para tratar la diarrea causada por el protozoario criptosporídio o giardia. Se sospecha que una diarrea es causada por protozoos cuando dura más de 7 días. La nitazoxanida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antiprotozoarios. Funciona al detener el crecimiento de protozoos que causan diarrea. Adultos: Amibiasis, Giardiasis, Helmintiasis y criptosporidiasis: 500 mg c/12 durante 3 días consecutivos. Fasciolasis: 500 mg c/ 12 h durante 7 días consecutivos. Diarrea por criptosporidium parvum en pacientes no inmunodeficientes: 500 mg VO c/12 h por 3 días. Niños: Amibiasis, Giardiasis, Helmintiasis: 1 tab dispersable ( 200 mg) c/12 durante 7 días. Fasciolasis : 1 tab dispersable ( 200 mg) c/12 durante 7 días consecutivos. Niños de 2 a 4 años: Amibiasis, Giardiasis y helmintiasis: 100 mg c/12 h durante 3 días consecutivos. Fasciolasis: 100 mg c/12 h durante 7 días consecutivos. Niños de 5 a 11 años: Amibiasis, giardiasis y helmintiasis: 200 mg c/12 h durante 3 días consecutivos. Fasciolasis: 200 mg c/12 durante 7 días consecutivos.
Contraindicaciones
La nitazoxanida está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a calquiera de los ingredientes de la formulación.
Los pacientes diabéticos deben ser informados que la suspensión reconstituida denitazoxanida contiene 1,48 gramos de sacarosa/5 ml.
La nitazoxanida no es más efectiva que el placebo en el tratamiento de la diarrea producida por C. parvum en los pacientes con sida o inmunocomprometidos. La seguridad y eficacia y eficacia de la diarrea producida por Giardia no ha sido establecida en los pacientes inmunocomprometidos incluyendo los infectados por HIV.
Presentaciones
TABLETAS RECUBIERTAS 6 Unidad (es)
Precauciones y Advertencias
Los pacientes con desórdenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, por que puede incrementar sus molestias; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina, si persiste la coloración avise a su médico; la farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la función renal o hepática no ha sido estudiada, por lo tanto debe de ser administrada con precaución en pacientes con enf. hepática ó biliar, enf. renal y en pacientes con enf. renal y hepática combinada; puede presentarse elevación leve de ALT y AST durante el tto., que desaparece al suspenderlo; Se recomienda realizar, al final del tto., análisis coprológicos a fin de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parasitosis intestinales.
Reacciones Adversas
Náusea, algunas veces acompañadas de cefalea, anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina si persiste la coloración ámbar avisar a su médico.
Consejos y Notas
Tab recubiertas: estuche con 6 de 500 mg.
Tab dispersables: 6 de 200 mg.
Polvo p / susp oral: estuche con fco de 30 mL.