BEFALEX 15 U

Composición

BLEOMICINA
15 Unidad (es)

Indicaciones

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, genitales externos y cuello del útero. Linfoma de Hodgkin. Linfomas no Hodgkiniano de malignidad intermedia o alta en ads. Carcinoma testicular (seminoma y no seminoma).Terapia intrapleural de derrame pleural maligno.

0.25-0.5 U/kg o 10-20 U/m2/día administrados 1 a 2v/semana, disuelto en sol se puede reconstituir en 1 a 5 mL de agua iny estéril y con sol compatible. Las siguientes precauciones son recomendables para la preparación de la sol: utilizar una cabina de contención biológica durante la reconstitución y dilución de los medicamentos antineoplásicos y el uso de guantes y mascarillas desechables. El uso de un área adecuada y una técnica apropiada y cautelosa de jeringas, agujas, fcos, fco- amp y del medicamento no utilizado.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a bleomicina, infección pulmonar aguda o función pulmonar gravemente reducida, toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina o función pulmonar reducida que puede ser indicativo de toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina, ataxia telangiectasia, lactancia.

Presentaciones

• POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mL

Precauciones y Advertencias

I.R., I.H., ancianos, niños, toxicidad pulmonar, estudio regular de la función pulmonar hasta 8 sem después de finalizar el tto. La toxicidad pulmonar aumenta con una dosis acumulada de 400 U, pero también se puede producir con una dosis menor, en particular, en ancianos, con función hepática o renal reducida, con previa afectación pulmonar, anterior a la radiación de los pulmones, y si reciben oxígeno. Cáncer de pulmón. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad; de toxicidad vascular los acontecimientos son clínicamente heterogéneos y comprenden IAM, lesiones cerebrovasculares, microangiopatías trombóticas (p. ej., síndrome urémico hemolítico y arteritis cerebral). Bleomicina puede desencadenar un s. de lisis tumoral en pacientes con tumores de crecimiento rápido. El tto. sintomático adecuado y las estrategias farmacológicas pueden prevenir o aliviar esas complicaciones.

Reacciones Adversas

Anorexia, fatiga, náuseas, fiebre; neumonía intersticial; daño en mucosas o en la piel, hiperpigmentación linear que incluye prurito, engrosamiento, hiperqueratosis, enrojecimiento, sensibilidad e inflamación de las yemas de los dedos, eritema y exantema principalmente en manos y pies, estrías, ampollas, cambios en las uñas, inflamación por la presión de lugares sensibles, tales como codos y pérdida del cabello; dolor en los músculos y extremidades; hipotensión arterial, tromboflebitis local y oclusión venosa después de la administración IV; reaciones anafilácticas;

Consejos y Notas

Polvo p/ sol iny: fco c/ liofilizado y amp de 5 mL de diluente.