BEHTINOL

Composición

CISPLATINO
1 Mg/mL

Indicaciones

Cisplatino puede utilizarse como monoterapia o en terapia de combinación. Cáncer testicular metastásico o avanzado. Cáncer de ovario metastásico o avanzado. Carcinoma de vejiga metastásico o avanzado. Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, metastásico o avanzado. Carcinoma de pulmón no microcítico, metastásico o avanzado. Carcinoma de pulmón microcítico, metastásico o avanzado. Cisplatino está indicado en combinación con la radioterapia en el tratamiento del carcinoma cervical.
Cáncer de vejiga, ovario y otros: 50-100 mg/m2 1 v c/3 o 4 semanas. Cáncer testicular: 15- 20 mg/m2 diarios durante 5 días consecutivos c/3 o 4 semanas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cisplatino u otros fármacos con platino; disfunción renal; deshidratación; mielosupresión; deterioro auditivo; neuropatía causada por cisplatino; embarazo y lactancia; en combinación con la vacuna de fiebre amarilla y fenitoína como uso profiláctico.

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 100 mL

Precauciones y Advertencias

Puede producir nefrotoxicidad acumulativa, neuropatía grave, ototoxicidad, pérdida de función motora. Riesgo de reacciones anafilácticas. Aumenta el riesgo de leucemia secundaria. Evitar extravasación. Tomar medidas contraceptivas durante y 6 meses tras el tratamiento. Puede causar esterilidad irreversible masculina. No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 meses siguientes al final del tratamiento. Se recomienda a las mujeres no amamantar durante el tratamiento y durante unos pocos meses después. Esto es en caso de que la quimioterapia pase a la leche materna.

Reacciones Adversas

Infecciones, sepsis; leucopenia, trombocitopenia, anemia dosis-dependientes; neuropatía periférica (típicamente bilateral y sensorial); pérdida auditiva, sordera, toxicidad vestibular combinadas con vértigo; arritmias cardíacas (bradicardia, taquicardia y otros cambios del ECG (cambios del segmento ST, señales de isquemia miocárdica); flebitis en la zona de la inyección; disnea, neumonía, fallo respiratorio; anorexia, náuseas, vómitos, diarrea; función hepática anormal (niveles elevados de transaminasas y bilirrubina); eritema y ulceración de la piel en la zona de la inyección; fallo renal; fiebre; edema local y dolor en la zona de la inyección.

Consejos y Notas

Sol iny IV: Fco-amp de 1 mg/ml con 10,50 y 100 mL.