TEMODAL

Composición

TEMOZOLAMIDA
140 Mg

Indicaciones

Se utiliza para tratar ciertos tipos de tumores cerebrales. Tratamiento de primera línea en pacientes con glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico de reciente diagnóstico, ya sea como monoterapia o combinada con radioterapia. Pacientes con glioma maligno, como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan recurrencia o progresión después del tratamiento estándar. Tratamiento de primera línea en pacientes con melanoma metastásico avanzado. Como monoterapia o combinada con radioterapia o quimioterapia en el tratamiento de metástasis cerebrales de tumores sólidos.
Varía de acuerdo a la fase de tratamiento , tumor y tratamiento concomitante.

Contraindicaciones

Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a sus componentes o a la dacarbacina, durante el embarazo y en pacientes con mielosupresión severa.

Presentaciones

• CAPSULAS 5 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

La temozolomida debe utilizarse con precaución en pacientes que han tenido tratamiento previo con mielosupresores como la quimioterapia o la radioterapia. Ya que estos efectos adversos pueden ser mortales, el paciente debe ser advertido de comunicar de inmediato cualquier signo, como fiebre, dolor de garganta, o sangrado anormal. La temozolomida se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedad hepática severa o insuficiencia renal.

Reacciones Adversas

Infección, candidiasis oral. Herpes simple, herpes zoster, síntomas pseudogripales. Anemia, neutropenia febril, leucopenia, trombocitopenia. Linfopenia, petequias. Síndrome cushinoide Anorexia. Pérdida de peso. Depresión, ansiedad, labilidad emocional, insomnio. Alucinaciones, amnesia. Cefalea, convulsiones. Hemiparesia, afasia, alteración del equilibrio, somnolencia, confusión, mareo, pérdida de memoria, disminución de la concentración, disfasia, trastorno neurológico, neuropatía, neuropatía periférica, parestesia, trastorno en el habla, temblor. Hemiplejia, ataxia, alteración en la coordinación, trastorno de la marcha, hiperestesia, trastorno sensorial. Visión borrosa, diplopia, defectos del campo visual. Disminución de la agudeza visual, dolor ocular, sequedad ocular. Disminución de la agudeza auditiva, tinnitus. Sordera, otalgia, vértigo. Edema, edema de miembros inferiores, embolia pulmonar. Sequedad cutánea, prurito.

Consejos y Notas

Cápsulas: Envase con 20 de 100 mg y 20 mg.Envase de 5 de 140 mg y 180 mg.