Tratamiento de leucemia aguda (especialmente linfoblástica), linfoma de Hodgkin y de No Hodgkin, neoplasia de la infancia tales como tumor de Wilms y neuroblastoma. Solo vía IV y usualmente se administra a intervalos semanales. Debido a que el rango entre el nivel terapéutico y tóxico es estrecho y la respuesta es variable, la dosis debe estar cuidadosamente ajustada de acuerdo a las necesidades del individuo. Niños: 2 mg/ m cuadrado. Niños menor 10 kg: 0.05 mg/kg 1 v/semana. Adultos: 1.4 mg/ m cuadrado. Se recomienda una reducción del 50% en la dosis para los pacientes que tengan un valor de bilirrubina directa en suero superior a 3 mg/100 mL.
Contraindicaciones
Pacientes con la forma desmielinizantes del síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
Presentaciones
SOLUCION INYECTABLE 1 Mg
Precauciones y Advertencias
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. No aplicar vacunas de virus vivos durante el tratamiento, ya que existe predisposición a desarrollar la enfermedad generalizada, con riesgo de infección grave.