CENDALON

Composición

LETROZOL
2.5 Mg/Comp

Indicaciones

Cáncer de mama con receptor hormonal positivo en pacientes posmenopáusicas. Cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo o desconocido en pacientes posmenopáusicas. Cáncer de mama avanzado en pacientes posmenopáusicas con progresión lesional luego de la terapia antiestrogénica.
2.5 mg 1 v/día. Tratamiento adyuvante post-quirúrgico en mujeres post-menopáusicas con cáncer incipiente de mama y receptores hormonales positivos: 2.5 mg/día, con prolongación de la terapia durante 5 años o hasta que se produzca la recidiva tumoral, en el caso de que esta ocurra antes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al letrozol.

Presentaciones

• COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 30 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Administrar con precaución en pacientes con desórdenes endocrinos, incluyendo hipotiroidismo, insuficiencia hepática o renal. Se debe realizar estricta vigilancia en pacientes que conduzcan vehículos o maquinarias por los mareos y la somnolencia que puede provocar el letrozol.

Reacciones Adversas

Aumento de peso, somnolencia, rubor, edemas, náuseas, mialgias, sudor nocturno, cefalea, parestesias, vómitos, constipación, astenia, sangrado vaginal, mareos.

Consejos y Notas

Estuche con 30 unidades