GADOVIST

Composición

GADOBUTROL
1 mmol

Indicaciones

Uso diagnóstico en adultos y niños de todas las edades (incluyendo neonatos a término) para realce de contraste en: resonancia magnética (RM) craneal y espinal, RM hepática o renal en sospecha o evidencia de lesión focal para clasificarla como benigna o maligna, angiografía por RM (ARM). También puede ser utilizado para obtener imágenes de RM de patologías de cuerpo entero. Facilita la visualización de estructuras anormales o lesiones y ayuda a la diferenciación entre el tejido sano y el tejido patológico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 15 mL

Precauciones y Advertencias

Valorar beneficio/riesgo en insuficiencia renal grave (puede requerirse hemodiálisis extracorpórea), riesgo de Fibrosis Sistémica Nefrogénica (FSN) con fallo renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m 2 ); no recomendado en trastornos convulsivos; administrar por médico experimentado en práctica clínica de resonancia magnética (RM): prever posible reacción de hipersensibilidad (mayor riesgo en caso de: reacción previa a medios de contraste, antecedentes de asma bronquial o de trastornos alérgicos) con medios apropiados para actuación de emergencia, cuidadosa valoración en caso de predisposición alérgica. Observación durante mínimo ½ h. Relativa a RM, normas de seguridad habituales; enfermedad cardiovascular; evaluar función renal en pacientes con 65 años o más; valorar riesgo/beneficio en neonatos con 4 o menos semanas, y lactantes 1 año o menos (debido a inmadurez de función renal); riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio.

Reacciones Adversas

Cefalea, náuseas, mareos, disgeusia, parestesia, erupción cutánea, sequedad en la boca, pérdida del conocimiento, convulsiones. 

Consejos y Notas

Embarazo: No debe utilizarse a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadobutrol. Lactancia: Los medios de contraste de gadolinio se excretan en la leche materna en cantidades muy pequeñas. En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal. La continuación o la interrupción de la lactancia 24 horas después de la administración, quedarán a discreción del médico y de la madre en periodo de lactancia.

Frasco ampolla de 7.5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml y 30 ml