PRIORIX

Composición

DICT50 DE LA CEPA SCHWARTZ DE SARAMPIÓN, DE LA CEPA RIT 4385 DE PAROTIDITIS Y DE LA CEPA WISTAR RA DEL VIRUS DE LA RUBÉOLA VIRUS VIVOS
10 Dosis infectante para el cultivo de tejidos

Indicaciones

Inmunización activa en niños 11 meses, adolescentes y ads. susceptibles frente a parotiditis, sarampión y rubéola.

Niños > de 12 meses: 0,5 ml vía SC. Método de administración: Administración por inyección SC. También puede ser administrada por inyección IM. Es una buena práctica clínica que la vacuna sea administrada SC en pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna. Posponer con enf. febril aguda grave. Embarazo. Respuesta inmunitaria deficiente, incluidas inmunodeficiencia.Tuberculosis activa no tratada.

Presentaciones

• FRASCO DE VIDRIO 0.5 mL

Precauciones y Advertencias

Historia de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otras inmediatas; prever posible reacción. Alergia al huevo. Evitar contacto con alcohol u otros desinfectantes por riesgo de inactivación. Antecedente personal o familiar de convulsiones, antecedente de lesión cerebral (vigilar aumento de temperatura tras vacunación). Vigilar a pacientes VIH + no inmunodeprimidos, puede ser  efectiva.

Reacciones Adversas

Solución  inyectable: fiebre, enrojecimiento local, dolor e inflamación en lugar de iny., nerviosismo, rash. Suspensión inyectable: fiebre (38,5 ºC), erupción morbiliforme u otras erupciones; eritema, dolor, hinchazón, cardenales en lugar de iny.

Consejos y Notas

Embarazo

Contraindicado. No se han realizado estudios, por lo que debe evitarse. Evitar embarazo durante 3 meses siguientes a vacunación.

Lactancia

Los estudios han demostrado que las mujeres posparto en periodo de lactancia inmunizadas con vacuna de virus vivos atenuados de rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitirlo a los niños alimentados con lactancia natural. De los lactantes con evidencia serológica de infección por rubéola, ninguno tuvo enfermedad sintomática. Se desconoce si el virus de la vacuna de sarampión o de la parotiditis es secretado en la leche humana; por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia.

Fco-amp de vidrio incoloro (vacuna liofilizada) + jeringa prellenada de vidrio (diluente), en estuche.