CRINONE 8%

Composición

PROGESTERONA
8 %

Indicaciones

Anticonceptivo durante la lactancia.
1 dosis de 90 mg 1 v/día en mujeres que necesitan suplemento de progesterona. 1 dosis de 90 mg 2 v/día en mujeres con insuficiencia ovárica completa o parcial que requieren reemplazo de progesterona. Si ocurre embarazo, se puede continuar tratamiento hasta lograr autonomía placentaria, hasta 10 o 12 semanas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a progesterona, infección del tracto genital femenino (endometritis postparto o aborto infectado). Antecedentes de embarazo ectópico o presencia de factores predisponentes. Antecedentes de enf. sexual; involución incompleta del útero después del parto; presencia de dispositivo intrauterino; antecedentes de cirugía pélvica; anormalidades uterinas; susceptibilidad a infecciones por enf. crónicas que requieran tto. (ejemplo corticoides).

Presentaciones

• GEL 90 Mg

Precauciones y Advertencias

Riesgo de lesiones vasculares retinales. Excluir hiperplasia endometrial. Examen físico previo al inicio de tratamiento. Posible retención de líquidos, puede agravarse en: epilepsia, jaqueca, asma, insuficiencia cardiaca, Insuficiencia renal. Interrumpir tratamiento si se sospecha de: infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares, tromboembolia arterial o venosa, tromboflebitis o trombosis retinal.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes que ocurren durante la terapia con progesterona incluyen irregularidades menstruales, cambios en el flujo menstrual y dismenorrea o amenorrea. Estos efectos pueden ser indistinguibles de embarazo. La progesterona también provoca sangrado, hemorragia, aumento de peso, náuseas/vómitos, sensibilidad en los senos o mastalgia, y dolor de cabeza leve. Estos efectos adversos son menos frecuentes con los anticonceptivos orales sólo de progestina en comparación con los anticonceptivos orales combinados.

Consejos y Notas