FORADIL

Composición

FUMARATO FORMOTEROL
12 Mcg/cap

Indicaciones

Tto. adicional de mantenimiento con corticosteroides, para alivio de síntomas de broncoconstricción en asma persistente, de moderado a grave. Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio físico, aire frío o alérgenos inhalados, cuando un tto. adecuado con corticosteroides no es suficiente. Profilaxis y tto. del asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema. Alivio de síntomas obstructivos en EPOC.

Adultos: Tratamiento de mantenimiento regular (asma y EPOC): 1 ó 2 cap (12-24 ug) 2 v/día. Si es necesario y siempre que no se supere la dosis diaria máxima de 48 ug/día , se pueden administrar 1 ó 2 cap adicionales al día, pero no más de 2 días por semana. Prevención del broncospasmo inducido por el ejercicio o por alégenos: 1 cap por lo menos 15 minutos antes del ejercicio o la exposición. En pacientes con antecedentes de broncospamos grave pueden ser necesarias 2 cap como tratamiento preventivo. En los pacientes asmáticos, la medicación debe incluir también un CI para el tratamiento del asma. Niños >de 5 años. Tratamiento de mantenimiento regular (asma) 1 cap 2 v/día. En niños de entre 5 y 12 años de edad, se recomienda el tratamiento con un producto que contenga una asociación de un CI con un agonista B2 de acción prolongada (ABAP), salvo en los casos que requieran la administración separada de un CI y un ABAP. Prevención del broncospasmo inducidos por el ejercio o los alérgenos: 1 cap por lo menos 15 min antes del ejercicio o la exposición. En los pacientes asmáticos, la medicación debe incluir también un CI para el tratamiento del asma.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. No administrar a niños < 6 años.

Presentaciones

• CAPSULAS 30 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Recomendada concomitancia con tto. antiinflamatorio (corticosteroides). No utilizar como 1 er tto. del asma, en exacerbación aguda grave o deterioro agudo del asma. Posible aparición de acontecimientos adversos graves relacionados con el asma y exacerbaciones. Advertir al paciente que sin interrumpir tto. acuda al médico en caso de no mejorar o empeorar. Ajustar dosis a mín. eficaz con revisión periódica. Riesgo de broncoespasmo paradójico, suspender si se produce. Controlar: nivel de K sérico por riesgo de hipopotasemia, en especial en asma grave (la hipoxia aumenta el riesgo); glucosa en diabéticos; rango de dosis (vigilancia estrecha) en: cardiopatía grave, en especial IAM, cardiopatía isquémica, ICC, enf. vascular oclusiva, en especial arterioesclerosis, HTA y aneurisma, taquiarritmias (en especial bloqueo auriculoventricular de 3 er grado), estenosis aórtica subvalvular idiopática, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, QT prolongado (congénito o inducido por fármacos), tirotoxicosis y feocromocitoma. Hipertiroidismo y diabetes mellitus. No administrar con otro agonista ß2 de larga duración.

Embarazo

No se conoce si el formoterol pasa a la leche materna en humanos. En ratas, se han detectado pequeñas cantidades en la leche materna. La administración de formoterol a mujeres en periodo de lactancia debe considerarse solo si el beneficio esperado para la madre es superior que el posible riesgo para el niño.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Es posible que la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas pueda verse limitada debido a la aparición de reacciones adversas como temblor, agitación o mareo.

Reacciones Adversas

Palpitaciones, cefalea, temblor, tos.

Consejos y Notas

Cápsulas: Estuche con 30 y 1 inhalador dosificador.