SPORANOX

Composición

ITRACONAZOL
100 Mg/Cap

Indicaciones

Micosis cutánea (dermatomicosis), onicomicosis, tiñas, micosis sistémicas, candidiasis sistémicas. Vulvovaginitis, moniliasis, histoplasmosis, aspergilosis, blastomicosis.
Indicaciones ginecológicas: (Candidiasis vulvovaginal) 200 mg BID/1 día. 200 mg OD/3 días. Indicaciones dermtaológicas/oftalmológicas: (Pitiriasis versicolor) 200 mg OD/7 días. Dermatomicosis: 100 mg OD/15 días. Las regiones altamente queratinizadas como en la Tinea pedis plantar y en la Tinea manus palmar, requieren un tratamiento adicional de 15 días a 100 mg/día. Candidíasis oral: 100 mg OD/15 días. En algunos pacientes inmunocomprometidos, ej: neutropénicos, con SIDA o en pacientes con trasplantes orgánicos, la biodisponibilidad oral de itraconazol puede ser disminuida. Por consiguiente, las dosis pueden necesitar una duplicación. Queratitis fúngica: 200 mg OD/21 días. Onicomicosis: 200 mg OD/3 meses. La eliminación de Sporanox a partir de la piel y de los tejidos ungüeales es más lenta que a partir del plasma. Así, la respuesta clínica o micológica óptima se alcanza de 2 a 4 semanas después de la interrupción del tratamiento para las infecciones dérmicas y de 6 a meses después de la interrupción del tratamiento para la infecciones ungüeales. Micosis sistémica: Aspergilosis: 200 mg OD/2 - 5 meses. Candidíasis: 100 - 200 mg OD/3 semanas - 7 meses. Eelevar la dosis a 200 mg BID en caso de enfermedad invasiva o diseminada. Criptococosis no meníngea: 200 mg OD. Meningitis criptocóccida: 200 mg BID/2 meses a 1 año. Mantenimiento (casos meníngesos) 200 mg OD. HItoplamosis: 200 mg OD-200 mg BID/ 8 meses. Esporotricosis: 100m mg OD/3 meses. Paracoccidioidomicosis: 200 mg OD/ 6 meses. Cromomicosis: 100 - 200 mg OD/ 6 meses. Blastomicosis: 100 mg OD- 200 mg BID/6 meses. Para una absorción óptima es esencial administrar Sporanox inmediatamente después de una comida completa.

Contraindicaciones

Hepatopatías severas. Hipersensibilidad al fármaco.

Presentaciones

• CAPSULAS 28 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Emplear con precaución durante el embarazo o lactancia, evaluando siempre la relación riesgo-beneficio. Estudios en animales han señalado que itraconazol puede desarrollar efectos carcinogénicos; sin embargo, esto no se ha comprobado en seres humanos.

Reacciones Adversas

En forma ocasional trastornos digestivos: náuseas, epigastralgia, vómitos. En terapias prolongadas se han informado alteraciones sexuales (impotencia) e hipocalcemia.

Consejos y Notas

Cap: 28 de 100 mg.