Eritropoyetina Beta

Eritropoyetina Beta: Contraindicaciones

Hipersensibilidad. no debe utilizarse en pacientes que hayan sufrido un infarto de miocardio en el mes anterior al tratamiento, pacientes con angina de pecho inestable, o un accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento, que presenten o que corran el riesgo de trombosis venosa profunda tal como antecedente de enfermedad tromboembólica venosa. No administrar en niños menores de 3 años.

Eritropoyetina Beta: Precauciones y Advertencias

debe utilizarse con precaución en presencia de anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, epilepsia, trombocitosis o insuficiencia hepática crónica. De igual modo, debe comprobarse que el paciente no sufre una carencia de ácido fólico o vitamina B12, ya que reduciría la eficacia. La sobrecarga grave de aluminio debido al tratamiento de la insuficiencia renal puede comprometer la eficacia. La utilidad en enfermos nefroscléroticos aún no sometidos a diálisis debe definirse individualmente ya que no puede descartarse con certeza la posible aceleración de la insuficiencia renal. Se ha reportado aplasia pura de células rojas causada por anticuerpos anti-eritropoyetina en pacientes con tratamiento con sustancias eritropoyéticas, incluido. Estos anticuerpos han mostrado reacción cruzada con todas las proteínas eritropoyéticas, y en los pacientes en los que se sospecha o confirma que tienen estos anticuerpos, no deben cambiar a eritropoyetina. En pacientes con insuficiencia renal durante el tratamiento, particularmente tras la administración intravenosa, puede producirse un aumento dosis-dependiente del recuento plaquetario, pero que permanece dentro de los límites de la normalidad y regresa a los valores basales en el transcurso de la terapia. No obstante, se recomienda determinar regularmente el recuento de plaquetas durante las 8 primeras semanas de tratamiento. En niños prematuros, deberá realizarse un recuento plaquetario a intervalos regulares, puesto que éste podría estar ligeramente elevado, sobre todo en los primeros 12-14 días de vida. Efecto en el crecimiento de tumores: las eritropoyetinas son factores de crecimiento que estimulan la producción de células rojas. Los receptores de eritropoyetina pueden ser expresados, en la superficie de una variedad de las células tumorales. Como con todos los factores de crecimiento, hay la preocupación de que las eritropoyetinas pueden estimular el crecimiento de cualquier tipo de malignidad. Dos estudios clínicos controlados en los cuales se administró eritropoyetina a pacientes con diferentes cánceres, incluyendo cáncer de cabeza y cuello y cáncer de mama, han mostrado una mortalidad inexplicablemente mayor. En pacientes con cáncer, debe controlarse la cifra plaquetaria y el nivel de hemoglobina a intervalos regulares. En pacientes en programa de autotransfusión, cabe la posibilidad de un aumento del número de plaquetas, por lo general dentro de los límites de la normalidad. Se recomienda, por tanto, determinar el recuento plaquetario al menos una vez por semana. Si este aumento es superior a 150 x 109/l o si la cifra de plaquetas rebasa los márgenes de la normalidad, se retirará la administración.

Eritropoyetina Beta: Reacciones Adversas

Aumento de la presión arterial o agravamiento de la hipertensión existente.

Eritropoyetina Beta: Consejos

Sin Consejos Registrados

Medicamentos con: Eritropoyetina Beta

• Recormon

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  6 Unidad (Es)
• Recormon

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  4 Unidad (Es)