TICOCIN

Composición

TEICOPLANINA
400 Mg

Indicaciones

Infección por gram+ resistente a meticilina y cefalosporinas: endocarditis, osteomielitis, infección respiratoria, de piel, tejido blando, renal, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia, peritonitis asociada a DPCA. Profilaxis de endocarditis tras cirugía dental en alérgicos a ß-lactámicos y asociado a aminoglucósidos en individuos con prótesis valvular cardiaca, infección en alérgicos a penicilinas o cefalosporinas, profilaxis antimicrobiana en cirugía cardiovascular y ortopédica con riesgo de infección por estafilococos meticilín resistentes. Oral: diarrea asociada a C. difficile.
Niños de 2 a 12 años: 5 a 10 mg/kg c/12 o 4 h. Niños > de 12 años y adultos: 3 a 6 mg/kg c/12 o 24 h. Endocarditis bacteriana por staphylococos aureus: IV (6 mg/kg) en el momento de la inducción de la anestesia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. La teicoplanina se debe administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a la vancomicina, dado que pueden producirse reacciones cruzadas de hipersensibilidad, incluyendo un shock anafiláctico mortal. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves, amenazantes para la vida, algunas veces mortales (p.ej. shock anafiláctico). Si ocurre una reacción alérgica a teicoplanina, se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente e iniciar las medidas apropiadas de urgencia. Se han notificado reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica amenazantes para la vida o incluso mortales con el uso de teicoplanina. Si aparecen los síntomas o signos característicos de estas reacciones cutáneas (p.ej. rash cutáneo progresivo a menudo con ampollas o lesiones mucosas) se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con teicoplanina. Se ha observado insuficiencia renal en pacientes tratados con teicoplanina.

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 1 Ampolla (s)

Precauciones y Advertencias

Hipersensibilidad a vancomicina (reacción cruzada). Realizar control hematológico, auditivo, renal y hepático en: tto. prolongado, I.R. y concomitancia con fármacos oto y nefrotóxicos.

Reacciones Adversas

Eritema, dolor local, tromboflebitis, absceso (IM), rash, prurito, fiebre, escalofríos, broncoespasmo, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, cefalea, pérdida auditiva, tinnitus, trastorno vestibular, sobreinfección.

Consejos y Notas

Estuche con 1 amp de vidrio y con 1 amp en fco plástico con 3 mL de solvente.