MIRAPEX ER 3 MG

Composición

PRAMIPEXOL
3 Mg

Indicaciones

Tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en estadio temprano avanzado. Puede ser empleado como tratamiento único o asociado a levodopa.
Los comp LP deben tomarse 1 v/día, al rededor de la misma hora c/día. Inicial: 0,375 mg/día con incrementos sucesivos c/5 a 7 días. Para la 2º semana: Dosis diaria total: 0,75 mg; Para la 3º semana: 1,5 mg. Si se quieren ulteriores incrementos, aumentar la dosis diaria a 0,75 mg/semana hasta una dosis max: 4,5 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a pramipexol. Se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. puede producir somnolencia, en particular si las dosis pasan de 1.5 mg/día. Se han reportado casos de pacientes que se han quedado dormidos al volante, siendo la somnolencia excesiva posible incluso después de un año de medicación. Además, han habido casos de accidentes domésticos cuyo origen es la excesiva somnolencia inducida por este fármaco. Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de quedarse dormidos, en particular si conducen, manejan maquinaria pesada o tienen una actividad que requiere un estado de alerta mental. Además, se recomienda evaluar periódicamente el posible estado de hipersedación.

Presentaciones

• COMPRIMIDOS LP 30 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

I.R., alteraciones psicóticas, enf. cardiovascular grave. Puede producir discinesias (asociado con l-dopa), alucinaciones, somnolencia/sueño repentino, hipotensión ortostática, trastornos del control de impulsos. Realizar monitorización oftalmológica y de la presión sanguínea. Evitar asociación con antipsicóticos o sedantes. Riesgo de s. de disregulación de dopamina (trastorno adictivo). La interrupción brusca del tto. puede conducir al desarrollo de síndrome neuroléptico maligno. No recomendado en niños y adolescentes < 18 años. Riesgo de manía y delirio, monitorizar regularmente de estos síntomas, si aparecieran considerar una reducción de la dosis o la interrupción progresiva del tto. En caso de tener que suspender el tto., reducir gradualmente la dosis ya que puede existir riesgo de s. de abstinencia a agonistas de la dopamina. En la enf. de Parkinson al iniciar el tto. o al aumentar la dosis se ha notificado distonía axial, incluyendo antecollis, camptocormia y pleurostotonos (síndrome de Pisa). Si se presenta distonía, revisar el tto. dopaminérgico y considerar un ajuste de dosis de pramiprexol.

Reacciones Adversas

Sueños anormales, síntomas conductuales de trastornos de control de los impulsos y compulsiones, confusión, alucinaciones, insomnio; mareo, discinesia, somnolencia, dolor de cabeza; alteraciones visuales; hipotensión; náuseas, estreñimiento, vómitos; fatiga, edema periférico; disminución de peso; insuf. cardiaca, s. de abstinencia de agonistas de la dopamina, incluyendo apatía, ansiedad, depresión, fatiga, sudoración y dolor.

Consejos y Notas

Comp LP: Estuches con 30 de 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg y 3 mg.